Centre de recherche clinique
Demande de rappel
Qui sommes-nous ?
La recherche clinique est le pont vital entre la science médicale et les soins aux patients - transformant les découvertes en laboratoire en traitements réels qui peuvent changer des vies. Au Centre de recherche clinique Prof. Dr. Ahmet Uğur Yılmaz de l’hôpital MedicalPoint, chaque étude est un pas en avant audacieux, visant à améliorer la santé présente et future de nos patients.
Notre mission est d’avoir un impact positif sur la qualité de vie, guidée par la rigueur scientifique et la responsabilité éthique. Nous réunissons des équipes multidisciplinaires - oncologues médicaux, radiologues, pharmacologues, statisticiens et coordinateurs d’essais cliniques - qui travaillent en harmonie pour obtenir des résultats exceptionnels.
Pour nous, chaque essai clinique est plus qu’une simple recherche - c’est un engagement en faveur de l’espoir, qui touche la vie des participants et offre de nouvelles possibilités aux patients du monde entier. Les données de haute qualité que nous générons contribuent à façonner les traitements de demain et à enrichir les connaissances médicales mondiales.
"Notre détermination à atteindre le meilleur ne faiblira jamais. Contribuer à la science tout en améliorant la vie des patients est à la fois notre devoir et notre plus grande récompense."
- Prof. Dr. Çağatay Arslan
Oncologie médicale - Coordinateur, Centre de recherche clinique
Notre vision de la recherche clinique
Notre vision est d’être à la pointe de l’innovation en matière de recherche clinique, en veillant à ce que les nouveaux médicaments, dispositifs et protocoles de traitement soient testés en termes de sécurité, d’efficacité et de bénéfices concrets avant d’être mis à la disposition des patients.
En intégrant des outils de diagnostic de pointe, des systèmes de surveillance avancés et des soins éthiques aux patients, nous visons à accélérer le passage de la découverte au traitement. Nous respectons les normes les plus strictes en matière de bonnes pratiques cliniques (BPC) et les directives éthiques internationales, en veillant à ce que la sécurité, la dignité et les droits de chaque participant soient protégés.
Approche innovante de la recherche clinique
Le Centre de recherche clinique Prof. Dr. Ahmet Uğur Yılmaz est une installation de 281 m² construite à cet effet au sein de l’hôpital MedicalPoint, conçue pour répondre aux exigences complexes des essais cliniques de phase II et de phase III.
Nous utilisons des technologies de pointe telles que :
- 3 Tesla MRI assistés par l’intelligence artificielle - le seul de ce type dans la région égéenne.
- Des équipements de laboratoire et d’imagerie de pointe pour la recherche multi-spécialités.
- Plateformes numériques sécurisées pour le contrôle et l’analyse des données en temps réel.
Cette infrastructure permet des diagnostics précis, un suivi efficace et une collecte de données solide, garantissant ainsi la validité scientifique et la pertinence clinique de nos recherches.
Ahmet Uğur Yılmaz (1960-2021)
Visionnaire en matière de recherche clinique, le professeur Ahmet Uğur Yılmaz a consacré sa carrière à faire progresser la science médicale par le biais d’études éthiques et axées sur le patient. Son héritage continue d’inspirer notre travail - en encourageant l’innovation, la collaboration et l’excellence dans chaque essai que nous menons.
Hôpital MedicalPoint de l'UIE : Un leader dans les soins de santé
Depuis 2011, l’hôpital MedicalPoint de l’Université économique d’İzmir est un centre de confiance pour des soins de santé de haute qualité en Turquie. Notre établissement de 50 000 m² comprend :
- 301 lits de patients
- 88 unités de soins intensifs
- 11 salles d’opération entièrement équipées
- 125 médecins spécialistes
- 1 145 professionnels de la santé expérimentés
Cet environnement hospitalier intégré garantit que nos essais cliniques sont menés dans un cadre où coexistent des soins aux patients de niveau international et une recherche de pointe.
Comprendre les phases de la recherche clinique
Recherche clinique de phase 1
Objectif :
- Évaluer la sécurité, la tolérabilité et le dosage d’un nouveau médicament ou d’une nouvelle thérapie.
Processus :
- Réalisé sur 20 à 100 volontaires sains ou patients sélectionnés.
- Identifier les niveaux de dosage sûrs.
- Surveillez les effets secondaires à court terme et la pharmacocinétique (comment le corps absorbe, distribue, métabolise et excrète le médicament).
Recherche clinique de phase 2
Objectif :
- Évaluer l’efficacité et poursuivre l’évaluation de la sécurité dans un groupe de patients ciblé.
Processus :
- 100 à 300 participants atteints de la maladie traitée.
- Déterminer le dosage optimal et continuer à surveiller les effets secondaires.
- Mesurer les résultats préliminaires du traitement pour évaluer les avantages potentiels.
Recherche clinique de phase 3
Objectif :
- Confirmer l’efficacité et la sécurité dans une population plus large ; comparer avec les traitements standard.
Processus :
- 300-3 000+ participants dans plusieurs centres.
- Détecter les effets secondaires les moins fréquents.
- Fournir les preuves finales requises pour l’approbation réglementaire.
Phase 4 de la recherche clinique
Objectif :
- Contrôler la sécurité à long terme et l’efficacité réelle après l’autorisation de mise sur le marché.
Processus :
- Menées sur de larges populations dans des contextes cliniques de routine.
- Identifiez les effets secondaires rares ou à long terme.
- Mettez à jour les recommandations d’utilisation et améliorez les résultats pour les patients.
Études d’observation en recherche clinique
Ce qu’ils sont :
Les études d’observation impliquent un suivi non interventionnel des participants dans leur environnement naturel afin de comprendre les caractéristiques de la maladie, les facteurs de risque et les résultats du traitement.
Caractéristiques principales :
- Pas d’interférence dans le traitement - les soins existants se poursuivent sans changement.
- Les situations réelles - les patients sont observés au cours de soins de santé de routine.
- Sources de données - dossiers médicaux, enquêtes ou entretiens.
Types d’études d’observation :
- Études de cohortes - suivent un groupe dans le temps.
- Études cas-témoins - comparent les patients atteints d’une maladie à ceux qui n’en souffrent pas.
- Études transversales - analyse d’une population à un moment donné.
- Études écologiques - analyse des données au niveau du groupe ou de la population.
Avantages :
- Couverture de la population à grande échelle.
- Analyse des résultats à long terme.
- Complexité éthique moindre en raison de la non-intervention.
- Aperçu des maladies ou affections rares.
Applications :
- Détermination de la prévalence et de l’incidence.
- Identifier les facteurs de risque potentiels.
- Contrôle de la sécurité des médicaments au fil des ans.
- Évaluation des schémas d’utilisation des soins de santé.
Considérations éthiques :
Toutes les études d’observation doivent être approuvées par un comité d’éthique, faire l’objet d’un consentement éclairé et respecter strictement la confidentialité des données.
Conclusion
La recherche clinique est le fondement de la médecine moderne - sans elle, des traitements sûrs et efficaces n’existeraient pas. Au Centre de recherche clinique de l’hôpital MedicalPoint, nous sommes fiers de contribuer aux avancées médicales mondiales grâce à une science rigoureuse, des pratiques éthiques et des soins centrés sur le patient.
Chaque essai que nous menons nous rapproche de meilleurs traitements, de meilleurs résultats pour les patients et d’un avenir plus sain pour tous.
Devenez bénévole
Pourquoi faire du bénévolat ?
- Contribuer au développement de nouveaux traitements et médicaments.
- Obtenez des informations détaillées sur votre propre état de santé.
- Accédez à des possibilités de traitement précoce.
- Soutenir la société en contribuant à la recherche scientifique.
- Les participants aux études de phase peuvent bénéficier de divers avantages personnels en matière de santé :
- Examens et tests médicaux complets.
- Suivi et soins continus par des médecins spécialistes.
- Accès à de nouvelles options thérapeutiques en remplacement des thérapies actuelles.
- Accès précoce au traitement et amélioration potentielle de la santé.
Contributions scientifiques et sociétales
- En participant à des études de phase, vous pouvez apporter une contribution significative à la recherche scientifique et à la société.
- Contribuer au développement de nouveaux médicaments et de nouvelles méthodes de traitement.
- Contribuer à l’amélioration des options thérapeutiques pour les futurs patients.
- Soutenir l’accumulation de connaissances scientifiques.
- Contribuer à l’amélioration de la santé publique.
Avantages financiers et moraux de la participation aux études de phase
- La satisfaction morale de contribuer à des études scientifiques.
- La fierté de participer au développement de nouvelles méthodes de traitement.
- Les frais de déplacement et autres peuvent être pris en charge.
- Tous les paiements liés à la recherche sont couverts par le sponsor.
- Aucun frais n’est facturé au volontaire pour sa participation.
- Les assurances personnelles (telles que la SGK) ne sont pas utilisées.
Marche à suivre pour participer aux études de phase
- Contact et informations préliminaires
- Séance d’information détaillée et questions-réponses en personne
- Décision de participation et consentement du volontaire (signature du formulaire de consentement éclairé)
- Antécédents médicaux et évaluation de l’éligibilité (examen physique, examens de laboratoire et d’imagerie)
- Participation à l’étude
- Les volontaires ont le droit de se retirer de l’étude à tout moment. Tous les processus sont menés sur la base du volontariat.
