Klinisches Forschungszentrum
Rückruf anfordern
Wer wir sind
Die klinische Forschung ist die entscheidende Brücke zwischen der medizinischen Wissenschaft und der Patientenversorgung - sie verwandelt Entdeckungen aus dem Labor in reale Behandlungen, die Leben verändern können. Im MedicalPoint Hospital’s Prof. Dr. Ahmet Uğur Yılmaz Clinical Research Center ist jede Studie ein kühner Schritt nach vorn, der darauf abzielt, sowohl die gegenwärtige als auch die zukünftige Gesundheit unserer Patienten zu verbessern.
Unsere Mission ist es, die Lebensqualität positiv zu beeinflussen, geleitet von wissenschaftlicher Strenge und ethischer Verantwortung. Wir bringen multidisziplinäre Teams zusammen - darunter medizinische Onkologen, Radiologen, Pharmakologen, Statistiker und Koordinatoren für klinische Studien -, die harmonisch zusammenarbeiten, um bahnbrechende Ergebnisse zu erzielen.
Für uns ist jede klinische Studie mehr als nur Forschung - sie ist eine Verpflichtung zur Hoffnung, berührt das Leben der Teilnehmer und bietet neue Möglichkeiten für Patienten weltweit. Die hochwertigen Daten, die wir generieren, helfen dabei, die Behandlungen von morgen zu gestalten und tragen zum weltweiten medizinischen Wissen bei.
"Unsere Entschlossenheit, das Beste zu erreichen, wird niemals nachlassen. Zur Wissenschaft beizutragen und gleichzeitig das Leben der Patienten zu verbessern, ist sowohl unsere Pflicht als auch unsere größte Belohnung."
- Prof. Dr. Çağatay Arslan
Medizinische Onkologie - Koordinator, Klinisches Forschungszentrum
Unsere Vision in der klinischen Forschung
Unsere Vision ist es, die Innovation in der klinischen Forschung anzuführen und dafür zu sorgen, dass neue Medikamente, Geräte und Behandlungsprotokolle auf Sicherheit, Wirksamkeit und realen Nutzen getestet werden, bevor sie den Patienten zur Verfügung stehen.
Durch die Integration modernster Diagnoseinstrumente, fortschrittlicher Überwachungssysteme und ethischer Patientenbetreuung wollen wir den Weg von der Entdeckung zur Behandlung beschleunigen. Wir halten uns an die höchsten Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) und an internationale ethische Richtlinien und gewährleisten, dass die Sicherheit, die Würde und die Rechte aller Teilnehmer geschützt werden.
Innovativer Ansatz in der klinischen Forschung
Das Prof. Dr. Ahmet Uğur Yılmaz Clinical Research Center ist eine 281 m² große, eigens errichtete Einrichtung innerhalb des MedicalPoint Hospital, die für die komplexen Anforderungen von klinischen Studien der Phasen II und III konzipiert wurde.
Wir setzen modernste Technologien ein, wie zum Beispiel:
- 3 Tesla MRT, unterstützt durch künstliche Intelligenz - das einzige seiner Art in der Ägäischen Region.
- Fortschrittliche Labor- und Bildgebungsgeräte für die multidisziplinäre Forschung.
- Sichere digitale Plattformen für die Überwachung und Analyse von Daten in Echtzeit.
Diese Infrastruktur ermöglicht eine präzise Diagnostik, eine effiziente Überwachung und eine robuste Datenerfassung, um sicherzustellen, dass unsere Forschung sowohl wissenschaftlich valide als auch klinisch relevant ist.
In Erinnerung an Prof. Dr. Ahmet Uğur Yılmaz (1960-2021)
Prof. Dr. Ahmet Uğur Yılmaz war ein Visionär der klinischen Forschung und widmete seine Karriere dem Fortschritt der medizinischen Wissenschaft durch ethische, patientenorientierte Studien. Sein Vermächtnis inspiriert unsere Arbeit weiterhin - er fördert Innovation, Zusammenarbeit und Exzellenz in jeder Studie, die wir durchführen.
IEU MedicalPoint Hospital: Ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen
Seit 2011 ist das İzmir Economy University MedicalPoint Hospital ein vertrauenswürdiges Zentrum für hochwertige Gesundheitsversorgung in der Türkei. Unsere 50.000 m² große Einrichtung umfasst:
- 301 Patientenbetten
- 88 Intensivstationen
- 11 voll ausgestattete Operationssäle
- 125 Fachärzte
- 1.145 erfahrene medizinische Fachkräfte
Diese integrierte Krankenhausumgebung stellt sicher, dass unsere klinischen Studien in einer Umgebung durchgeführt werden, in der erstklassige Patientenversorgung und fortschrittliche Forschung nebeneinander bestehen.
Die Phasen der klinischen Forschung verstehen
Phase 1 der klinischen Forschung
Zielsetzung:
- Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und den Dosierungsbereich eines neuen Medikaments oder einer neuen Therapie.
Prozess:
- Durchgeführt an 20-100 gesunden Freiwilligen oder ausgewählten Patienten.
- Identifizieren Sie sichere Dosierungsstufen.
- Überwachen Sie kurzfristige Nebenwirkungen und die Pharmakokinetik (wie der Körper das Medikament absorbiert, verteilt, metabolisiert und ausscheidet).
Phase 2 der klinischen Forschung
Zielsetzung:
- Beurteilung der Wirksamkeit und weitere Bewertung der Sicherheit in einer bestimmten Patientengruppe.
Prozess:
- 100-300 Teilnehmer mit der zu behandelnden Krankheit.
- Bestimmen Sie die optimale Dosierung und überwachen Sie weiterhin die Nebenwirkungen.
- Messen Sie die vorläufigen Behandlungsergebnisse, um den potenziellen Nutzen zu beurteilen.
Phase 3 der klinischen Forschung
Zielsetzung:
- Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit in einer größeren Population; Vergleich mit Standardbehandlungen.
Prozess:
- 300-3.000+ Teilnehmer in mehreren Zentren.
- Erkennen Sie weniger häufige Nebenwirkungen.
- Erbringen Sie den endgültigen Nachweis für die behördliche Genehmigung.
Phase 4 Klinische Forschung
Zielsetzung:
- Überwachen Sie nach der Marktzulassung die langfristige Sicherheit und die Wirksamkeit in der Praxis.
Prozess:
- Durchgeführt an großen Populationen in klinischen Routineumgebungen.
- Identifizieren Sie seltene oder langfristige Nebenwirkungen.
- Aktualisieren Sie die Anwendungsempfehlungen und verbessern Sie die Patientenergebnisse.
Beobachtungsstudien in der klinischen Forschung
Was sie sind:
Bei Beobachtungsstudien werden die Teilnehmer nicht-interventionell in ihrem natürlichen Umfeld beobachtet, um Krankheitsmuster, Risikofaktoren und Behandlungsergebnisse zu verstehen.
Wichtige Merkmale:
- Kein Eingriff in die Behandlung - die bestehende Versorgung wird unverändert fortgesetzt.
- Reale Umgebung - Patienten werden bei der routinemäßigen Gesundheitsversorgung beobachtet.
- Datenquellen - medizinische Aufzeichnungen, Umfragen oder Interviews.
Arten von Beobachtungsstudien:
- Kohortenstudien - verfolgen eine Gruppe über einen längeren Zeitraum.
- Fall-Kontroll-Studien - vergleichen Patienten mit einer Krankheit mit solchen ohne diese Krankheit.
- Querschnittsstudien - analysieren eine Population zu einem einzigen Zeitpunkt.
- Ökologische Studien - Analysieren Sie Daten auf Gruppen- oder Populationsebene.
Vorteile:
- Großflächige Erfassung der Bevölkerung.
- Analyse der Langzeitergebnisse.
- Geringere ethische Komplexität aufgrund der Nicht-Intervention.
- Einblicke in seltene Krankheiten oder Zustände.
Anwendungen:
- Bestimmung von Prävalenz und Inzidenz.
- Identifizierung potenzieller Risikofaktoren.
- Überwachung der Arzneimittelsicherheit über Jahre hinweg.
- Auswertung der Inanspruchnahme des Gesundheitswesens.
Ethische Überlegungen:
Alle Beobachtungsstudien erfordern die Zustimmung der Ethikkommission, eine informierte Zustimmung und die strikte Einhaltung der Vertraulichkeit der Daten.
Fazit
Die klinische Forschung ist die Grundlage der modernen Medizin - ohne sie gäbe es keine sicheren und wirksamen Behandlungen. Wir vom MedicalPoint Hospital Clinical Research Center sind stolz darauf, durch rigorose Wissenschaft, ethische Praktiken und patientenzentrierte Pflege zum weltweiten medizinischen Fortschritt beizutragen.
Jede Studie, die wir durchführen, bringt uns näher an bessere Behandlungen, bessere Ergebnisse für die Patienten und eine gesündere Zukunft für alle.
Werden Sie Freiwilliger
Warum sollte ich ehrenamtlich tätig sein?
- Tragen Sie zur Entwicklung von neuen Behandlungen und Medikamenten bei.
- Gewinnen Sie detaillierte Einblicke in Ihren eigenen Gesundheitszustand.
- Greifen Sie frühzeitig auf Behandlungsmöglichkeiten zu.
- Unterstützen Sie die Gesellschaft, indem Sie einen Beitrag zur wissenschaftlichen Forschung leisten.
- Teilnehmer an Phasenstudien können verschiedene persönliche gesundheitliche Vorteile erfahren:
- Umfassende medizinische Untersuchungen und Tests.
- Kontinuierliche Überwachung und Pflege durch Fachärzte.
- Zugang zu neuen Behandlungsmöglichkeiten als Alternative zu den derzeitigen Therapien.
- Früher Zugang zur Behandlung und mögliche Verbesserungen der Gesundheit.
Wissenschaftlicher und gesellschaftlicher Beitrag
- Durch Ihre Teilnahme an Phasenstudien können Sie einen wichtigen Beitrag zur wissenschaftlichen Forschung und zur Gesellschaft leisten.
- Hilfe bei der Entwicklung neuer Medikamente und Behandlungsmethoden.
- Tragen Sie zu besseren Behandlungsmöglichkeiten für zukünftige Patienten bei.
- Unterstützen Sie die Anhäufung von wissenschaftlichen Erkenntnissen.
- Hilfe bei der Verbesserung der öffentlichen Gesundheit.
Finanzielle und moralische Vorteile der Teilnahme an Phasenstudien
- Die moralische Befriedigung, zu wissenschaftlichen Studien beizutragen.
- Der Stolz, an der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden beteiligt zu sein.
- Reise- und andere Kosten können übernommen werden.
- Alle Zahlungen im Zusammenhang mit der Forschung werden vom Sponsor übernommen.
- Für die Teilnahme werden keine Gebühren erhoben.
- Persönliche Versicherungen (wie die SGK) werden nicht in Anspruch genommen.
Schritte zur Teilnahme an Phasenstudien
- Kontakt und Vorabinformationen
- Ausführliche Informationssitzung und Fragen und Antworten persönlich
- Entscheidung zur Teilnahme und Einverständniserklärung des Freiwilligen (Unterzeichnung der Einverständniserklärung)
- Anamnese und Eignungsprüfung (körperliche Untersuchung, Labor- und Bildgebungsuntersuchungen)
- Teilnahme an der Studie
- Freiwillige haben das Recht, jederzeit von der Studie zurückzutreten. Alle Vorgänge werden auf der Grundlage der Freiwilligkeit durchgeführt.
