Центр клинических исследований
Запрос обратного звонка
Кто мы
Клинические исследования - это жизненно важный мост между медицинской наукой и лечением пациентов, превращающий открытия, сделанные в лаборатории, в реальные методы лечения, которые могут изменить жизнь. В Центре клинических исследований при больнице MedicalPoint профессора доктора Ахмета Угура Йылмаза каждое исследование - это смелый шаг вперед, направленный на улучшение настоящего и будущего здоровья наших пациентов.
Наша миссия - положительно влиять на качество жизни, руководствуясь научной строгостью и этической ответственностью. Мы объединяем мультидисциплинарные команды, включая медицинских онкологов, радиологов, фармакологов, статистиков и координаторов клинических испытаний, которые работают в гармонии, чтобы достичь прорывных результатов.
Для нас каждое клиническое испытание - это больше, чем просто исследование, это стремление к надежде, затрагивающее жизни участников и предлагающее новые возможности для пациентов по всему миру. Высококачественные данные, которые мы генерируем, помогают формировать завтрашние методы лечения, внося свой вклад в развитие глобальных медицинских знаний.
"Наша решимость достичь лучшего никогда не ослабеет. Вклад в науку и улучшение жизни пациентов - это и наш долг, и наша величайшая награда".
- проф. д-р Чагатай Арслан
Медицинская онкология - координатор Центра клинических исследований
Наше видение клинических исследований
Наше видение заключается в том, чтобы возглавить инновации в области клинических исследований, гарантируя, что новые препараты, устройства и протоколы лечения будут проверены на безопасность, эффективность и реальные преимущества, прежде чем попасть к пациентам.
Интегрируя современные диагностические инструменты, передовые системы мониторинга и этичный уход за пациентами, мы стремимся ускорить путь от открытия до лечения. Мы придерживаемся высочайших стандартов надлежащей клинической практики (GCP) и международных этических рекомендаций, обеспечивая безопасность, достоинство и права каждого участника.
Инновационный подход в клинических исследованиях
Центр клинических исследований профессора д-ра Ахмета Угура Йылмаза - это специально построенное помещение площадью 281 м² на территории больницы MedicalPoint, предназначенное для удовлетворения сложных требований клинических испытаний II и III фаз.
Мы используем самые современные технологии, такие как:
- 3 магнитно-резонансных томографа Tesla с поддержкой искусственного интеллекта - единственный в своем роде в Эгейском регионе.
- Передовое лабораторное и визуализационное оборудование для многопрофильных исследований.
- Безопасные цифровые платформы для мониторинга и анализа данных в режиме реального времени.
Эта инфраструктура позволяет проводить точную диагностику, эффективный мониторинг и надежный сбор данных, обеспечивая научную обоснованность и клиническую значимость наших исследований.
Памяти профессора, д-ра Ахмета Угура Йылмаза (1960-2021)
Профессор д-р Ахмет Угур Йылмаз (Ahmet Uğur Yılmaz ), провидец в области клинических исследований, посвятил свою карьеру развитию медицинской науки с помощью этичных, ориентированных на пациентов исследований. Его наследие продолжает вдохновлять нас на работу, поощряя инновации, сотрудничество и совершенство в каждом проводимом нами испытании.
IEU MedicalPoint Hospital: Лидер в области здравоохранения
С 2011 года больница MedicalPoint при Измирском экономическом университете является надежным центром высококачественного медицинского обслуживания в Турции. Наш комплекс площадью 50 000 м² включает в себя:
- 301 место для пациентов
- 88 отделений интенсивной терапии
- 11 полностью оборудованных операционных залов
- 125 врачей-специалистов
- 1 145 опытных специалистов в области здравоохранения
Эта интегрированная больничная среда обеспечивает проведение наших клинических испытаний в условиях, где сосуществуют уход за пациентами мирового класса и передовые исследования.
Понимание этапов клинических исследований
Фаза 1 клинических исследований
Цель:
- Оцените безопасность, переносимость и диапазон дозировок нового препарата или терапии.
Процесс:
- Проводится на 20-100 здоровых добровольцах или отобранных пациентах.
- Определите безопасные уровни дозировки.
- Отслеживайте краткосрочные побочные эффекты и фармакокинетику (то, как организм поглощает, распределяет, метаболизирует и выводит препарат).
Фаза 2 клинических исследований
Цель:
- Оцените эффективность и дальнейшую оценку безопасности в целевой группе пациентов.
Процесс:
- 100-300 участников с лечащимся заболеванием.
- Определите оптимальную дозировку и продолжайте следить за побочными эффектами.
- Измерьте предварительные результаты лечения, чтобы оценить потенциальные преимущества.
Фаза 3 клинических исследований
Цель:
- Подтвердите эффективность и безопасность в более крупной популяции; сравните со стандартными методами лечения.
Процесс:
- 300-3,000+ участников в нескольких центрах.
- Выявите менее распространенные побочные эффекты.
- Предоставьте окончательные доказательства, необходимые для одобрения регулирующими органами.
Фаза 4 клинических исследований
Цель:
- Отслеживайте долгосрочную безопасность и реальную эффективность после утверждения на рынке.
Процесс:
- Проводится на больших группах населения в обычных клинических условиях.
- Выявите редкие или долгосрочные побочные эффекты.
- Обновите рекомендации по использованию и улучшите результаты лечения пациентов.
Наблюдательные исследования в клинических исследованиях
Кто они:
Наблюдательные исследования включают в себя неинтервенционное наблюдение за участниками в их естественной обстановке, чтобы понять характер заболевания, факторы риска и результаты лечения.
Ключевые характеристики:
- Никакого вмешательства в лечение - существующий уход продолжается без изменений.
- Реальные условия - пациенты наблюдаются во время обычного медицинского обслуживания.
- Источники данных - медицинские карты, опросы или интервью.
Типы наблюдательных исследований:
- Когортные исследования - наблюдение за группой с течением времени.
- Исследования случай-контроль - сравнение пациентов с заболеванием с теми, у кого его нет.
- Кросс-секционные исследования - анализ популяции в один момент времени.
- Экологические исследования - анализ данных на уровне группы или популяции.
Преимущества:
- Широкомасштабный охват населения.
- Анализ долгосрочных результатов.
- Меньшая этическая сложность благодаря невмешательству.
- Узнайте о редких заболеваниях или состояниях.
Приложения:
- Определение распространенности и заболеваемости.
- Выявление потенциальных факторов риска.
- Мониторинг безопасности лекарств на протяжении многих лет.
- Оценка моделей использования медицинских услуг.
Этические соображения:
Все наблюдательные исследования требуют одобрения этического комитета, информированного согласия и строгого соблюдения конфиденциальности данных.
Заключение
Клинические исследования являются основой современной медицины - без них не существовало бы безопасных и эффективных методов лечения. В Центре клинических исследований больницы MedicalPoint мы гордимся тем, что вносим свой вклад в развитие мировой медицины благодаря строгим научным исследованиям, этическим нормам и заботе о пациентах.
Каждое проводимое нами испытание приближает нас к лучшим методам лечения, улучшению результатов лечения пациентов и более здоровому будущему для всех.
Станьте волонтером
Почему я должен стать волонтером?
- Участвуйте в разработке новых методов лечения и лекарств.
- Получите подробную информацию о состоянии своего здоровья.
- Получите доступ к возможностям раннего лечения.
- Поддержите общество, внося свой вклад в научные исследования.
- Участники фазовых исследований могут получить различные преимущества для здоровья:
- Комплексные медицинские осмотры и тесты.
- Постоянный контроль и уход со стороны врачей-специалистов.
- Доступ к новым вариантам лечения в качестве альтернативы существующим методам терапии.
- Ранний доступ к лечению и потенциальное улучшение здоровья.
Научный и общественный вклад
- Участвуя в фазовых исследованиях, Вы можете внести значительный вклад в научные исследования и общество.
- Помогите в разработке новых лекарств и методов лечения.
- Способствуйте созданию лучших вариантов лечения для будущих пациентов.
- Поддерживайте накопление научных знаний.
- Помощь в улучшении общественного здоровья.
Финансовые и моральные преимущества участия в фазовых исследованиях
- Моральное удовлетворение от вклада в научные исследования.
- Гордость от участия в разработке новых методов лечения.
- Путевые и другие расходы могут быть оплачены.
- Все платежи, связанные с исследованием, покрываются спонсором.
- С добровольца не взимается плата за участие.
- Личное страхование (например, SGK) не используется.
Шаги для участия в фазовых исследованиях
- Контактная и предварительная информация
- Очная подробная информационная сессия и вопросы и ответы
- Решение об участии и согласие добровольца (подписание формы информированного согласия)
- История болезни и оценка соответствия требованиям (физический осмотр, лабораторные и визуализационные исследования)
- Участие в исследовании
- Добровольцы имеют право отказаться от участия в исследовании на любом этапе. Все процессы осуществляются на основе добровольности.
