Профессор Экрем Унал

Triot A, Järvinen PM, Arostegui JI, Murugan D, Kohistani N, Dapena Díaz JL, Racek T, Puchałka J, Gertz EM, Schäffer AA, Kotlarz D, Pfeifer D, Díaz de Heredia Rubio C, Özdemir MA, Patıroglu T, Karakükcü M, Sánchez de Toledo Codina J, Yagüe J, Touw IP, Ünal E, Klein C.
"Наследственные биаллельные мутации CSF3R при тяжелой врожденной нейтропении".
Blood. 2014 Jun 12;123(24):3811-7.

Patıroglu T, Akar HH, Gilmour K, Özdemir MA, Bibi S, Henriquez F, Burns SO, Ünal E.
"Атипичный тяжелый комбинированный иммунодефицит, вызванный новой гомозиготной мутацией в гене Rag1 у девочки с гангренозной пиодермией: описание случая и обзор литературы".
J Clin Immunol. 2014 Oct;34(7):792-5. doi: 10.1007/s10875-014-0077-5. Epub 2014 Aug 8. PMID: 25104208.

Bayram AK, Yılmaz E, Per H, Ito M, Uchino H, Doğanay S, Houkin K, Ünal E.
"Семейная болезнь Моямойя у двух турецких братьев и сестер с одинаковым полиморфизмом в гене RNF213, но разными клиническими особенностями".
Childs Nerv Syst. 2016 Mar;32(3):569-73.

Patıroglu T, Akar HH, van der Burg M, Ünal E.
"Autosomal recessive hyper IgM syndrome associated with activation-induced cytidine deaminase gene in three Turkish siblings presented with tuberculosis lymphadenitis - Case report."
Acta Microbiol Immunol Hung. 2015 Sep;62(3):267-74.

Doğan MS, Doğanay S, Koç G, Görkem SB, Ünal E, Öztürk F, Coşkun A.
"Воспалительная миофибробластическая опухоль почки и двусторонние узелки в легких у ребенка, имитирующие опухоль Вильмса с метастазами в легкие".
JPediatr Hematol Oncol. 2015 Aug;37(6):e390-3.

Karakükcü M, Karakükcü C, Ünal E, Öztürk A, Çıraçı Z, Patıroglu T, Özdemir MA.
"Важность ядросодержащих эритроцитов у пациентов с основной бета-талассемией и сравнение двух автоматизированных систем с ручной микроскопией и проточной цитометрией".
Clin Lab. 2015;61(9):1289-95.

Хазар В., Кесик В., Аксойлар С., Каракюкчу М., Озтюрк Г., Кюпесиз А., Атас Е., Ониз Х., Кансой С., Унал Э., Таниели А., Эрбей Ф., Элли М, Taçyıldız N, Karasu GT, Koçak U, Anak S, Yılmaz Bengoa S, Sezgin G, Atay D, Ünal E, Uygun V, Kurucu N, Kaya Z, Yesilipek A; Турецкая группа по изучению трансплантации костного мозга у детей (TPBMT-SG).
"Результаты аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей и подростков с рецидивом или рефрактерной лимфомой Ходжкина".
Pediatr Transplant. 2015 Nov;19(7):745-52.

Patıroglu T, Haluk Akar H, Gilmour K, Ünal E, Akif Özdemir M, Bibi S, Burns S, Chiang SC, Schlums H, Bryceson YT, Karakükcü M.
"A case of XMEN syndrome presented with severe auto-immune disorders mimicking autoimmune lymphoproliferative disease."
Clin Immunol. 2015 Jul;159(1):58-62.

Энгельхардт КР, Гертц МЭ, Келес С, Шеффер АА, Зигмунд ЕК, Глокер К, Сагафи С, Пурпак З, Сеха Р, Сасси А, Грэм ЛЕ, Массаад МДж, Меллули Ф, Бен-Мустафа И, Khemiri M, Kilic SS, Etzioni A, Freeman AF, Thiel J, Schulze I, Al-Herz W, Metin A, Sanal Ö, Tezcan I, Yeganeh M, Niehues T, Dueckers G, Weinspach S, Patıroglu T, Ünal E, Dasouki M, Yılmaz M, Genel F, Aytekin C, Kutukculer N, Somer A, Kilic M, Reisli I, Camcioglu Y, Gennery AR, Cant AJ, Jones A, Gaspar BH, Arkwright PD, Pietrogrande MC, Baz Z, Al-Tamemi S, Lougaris V, Lefranc G, Megarbane A, Boutros J, Galal N, Bejaoui M, Barbouche MR, Geha RS, Chatila TA, Grimbacher B.
"Расширенный клинический фенотип 64 пациентов с дефицитом дедуктора цитокинеза 8″.
J Allergy Clin Immunol. 2015 Aug;136(2):402-12.

Канполат М, Джейлан О, Пер Х, Коч Г, Тюмтюрк А, Кумандаш С, Патироглу Т, Доганай С, Гюмюш Х, Унал Э, Кёсе М, Гёркем СБ, Курцой А, Озтюрк МК.
"Абсцессы мозга у детей: результаты обследования 24 детей из референс-центра в Центральной Анатолии, Турция."
JChild Neurol. 2015 Mar;30(4):458-67.

Özdemir MA, Işık B, Patıroglu T, Karakükcü M, Mutlu FT, Yılmaz E, Ünal E.
"A case of congenital afibrinogenemia complicated with thromboembolic events that required repeated amputations."
Blood Coagul Fibrinolysis. 2015 Apr;26(3):354-6.

Тези Б, Лагерштедт-Робинсон К, Чианг СК, Бен Бдира Е, Аббуд М, Белен Б, Девечиоглу О, Фаду З, Йеох АЕ, Эрихсен ХК, Мёттёнен М, Акар ХН, Хястбака Дж, Kaya Z, Nunes S, Patıroglu T, Sabel M, Sarıbeyoğlu ET, Tvedt TH, Ünal E, Ünal S, Ünuvar A, Meeths M, Henter JI, Nordenskjöld M, Bryceson YT.
"Целевое высокопроизводительное секвенирование для генетической диагностики гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза".
Genome Med. 2015 Dec 18;7:130.

Tümtürk A, Kaya Özcora G, Kaçar Bayram A, Kabaklıoğlu M, Doğanay S, Canpolat M, Gümüş H, Kumandaş S, Ünal E, Kurtsoy A, Per H.
"Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away."
Childs Nerv Syst. 2015 Sep;31(9):1461-70.

Karakükcü M, Ünal E.
"Мобилизация и сбор стволовых клеток у педиатрических пациентов и здоровых детей".
Transfus Apher Sci. 2015 Aug;53(1):17-22.

Кесик В., Аташ Е., Каракюкчу М., Аксойлар С., Эрбей Ф., Тачылдыз Н., Кюпесиз А., Эниз Х., Унал Э., Кансой С., Озтюрк Г., Элли М., Кайя З., Унал Э., Хазар В., Йылмаз Бенгоа Ш., Карасу Г., Атай Д., Дагдемир А., Орен Х., Кочак У., Ешилипек МА.
"Прогностические факторы и новая модель прогностического индекса для детей и подростков с лимфомой Ходжкина, перенесших аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток: Многоцентровое исследование Турецкой группы по изучению трансплантации костного мозга у детей".
Turk J Haematol. 2016 Dec 1;33(4):265-272.

Tümtürk A, Özdemir MA, Per H, Ünal E, Küçük A, Ulutabanca H, Karakükcü M, Canoz O, Gümüş H, Coşkun A, Kurtsoy A.
"Детские опухоли центральной нервной системы в первые 3 года жизни: предоперационный средний объем тромбоцитов, соотношение нейтрофилов и лимфоцитов и количество лейкоцитов коррелируют с наличием опухоли центральной нервной системы."
Childs Nerv Syst. 2017 Feb;33(2):233-238.

Леви Р., Окада С., Безиат В., Мория К., Лю С., Чай Л.Ю., Миго М., Хаук Ф., Аль Али А., Сирус К., Ватте К., Патироглу Т., Унал Э., Фернейни М., Хякуна Н., Непесов С., Олеастро М., Икинчиогуллари А., Догу Ф., Асано Т., Охара О., Юн Л, Делла Мина Е, Бронниманн Д, Итан Й, Готе Ф, Бустаманте Ж, Буассон-Дюпюи С, Тахуил Н, Айтекин К, Салхи А, Аль Мухсен С, Кобаяши М, Тубиана Ж, Абель Л, Ли Х, Камчиоглу Й, Кельмели Ф, Клейн К, Аль Хатер СА, Казанова ЖЛ, Пюэль А.
"Генетические, иммунологические и клинические особенности пациентов с бактериальными и грибковыми инфекциями, обусловленными наследственным дефицитом IL-17RA".
Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Dec 20;113(51):E8277-E8285. doi: 10.1073/pnas.1618300114. Epub 2016 Dec 7. PMID: 27930337; PMCID: PMC5187691.

Özcan A, Patıroglu T, Acer H, Gümüş H, Şenol S, Karakükcü M, Özdemir MA, Ünal E.
"Фибромускулярная дисплазия, осложненная церебральным инсультом у ребенка с врожденной дизэритропоэтической анемией II типа".
JPediatr Hematol Oncol. 2016 Nov;38(8):e333-e335.

Патироглу Т., Акар Х.Х., Унал Э., Оздемир М.А., Каракюкчу М.
"Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при первичных иммунодефицитных заболеваниях: A Single-Center Experience."
Exp Clin Transplant. 2017 Jun;15(3):337-343.

Çıraçı S, Özcan A, Özdemir MM, Chiang SCC, Tesi B, Özdemir AM, Karakükcü M, Patıroglu T, Acipayam C, Doğanay S, Gümüş H, Ünal E.
"A Case of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 4 With Involvement of the Central Nervous System Complicated With Infarct."
JPediatr Hematol Oncol. 2017 Aug;39(6):e321-e324.

Özdemir A, Güneş T, Chiang SCC, Ünal E.
"A Newborn With Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Complicated With Transfusion Associated Graft Versus Host Disease."
JPediatr Hematol Oncol. 2017 Aug;39(6):e309-e311.

Yılmaz E, Bayram Kaçar A, Bozpolat A, Zararsız G, Görkem BS, Karakükcü M, Patıroglu T, Gümüş H, Özdemir MA, Özcan A, Per H, Ünal E.
"Связь между гематологическими параметрами и прогнозом у детей с острым ишемическим инсультом".
Childs Nerv Syst. 2018 Apr;34(4):655-661.

Tüfekçi Ö, Koçak Ü, Kaya Z, Yenicesu İ, Albayrak C, Albayrak D, Yılmaz Bengoa Ş, Patıroğlu T, Karakükçü M, Ünal E, Ünal İnce E, İleri T, Ertem M, Celkan T, Özdemir GN, Sarper N, Kaçar D, Yaralı N, Özbek NY, Küpesiz A, Karapınar T, Vergin C, Çalışkan Ü, Tokgöz H, Sezgin Evim M, Baytan B, Güneş AM, Yılmaz Karapınar D, Karaman S, Uygun V, Karasu G, Yeşilipek MA, Koç A, Erduran E, Atabay B, Öniz H, Ören H.
"Ювенильная миеломоноцитарная лейкемия в Турции: Ретроспективный анализ шестидесяти пяти пациентов."
Turk J Haematol. 2018 Mar 1;35(1):27-34.

Zitouni S, Koç G, Doğanay S, Saraçoğlu S, Gümüş KZ, Çıraçı S, Coşkun A, Ünal E, Per H, Kurtsoy A, Kontaş O.
"Apparent diffusion coefficient in differentiation of pediatric posterior fossa tumors."
JpnJ Radiol. 2017 Aug;35(8):448-453.

Sav H, Atalay MA, Koç AN, Ünal E, Demir G, Zararsız G.
"Полезность анализа на антиген Aspergillus galactomannan для нейтропенических педиатрических пациентов".
Infez Med. 2017 Mar 1;25(1):38-44.

Ким AR, Улирш JC, Уилмс S, Унал E, Морага I, Каракюкчу M, Юань D, Казеруниан S, Абдулхай NJ, Кинг DS, Гупта N, Габриэль SB, Ландер ES, Патироглу T, Озкан A, Оздемир MA, Гарсия KC, Пилер J, Газда HT, Клейн DE, Санкаран VG.
"Functional Selectivity in Cytokine Signaling Revealed Through a Pathogenic EPO Mutation."
Cell. 2017 Mar 9;168(6):1053-1064.

Özcan A, Canpolat M, Doğanay S, Ünal E, Karakükcü M, Özdemir MA, Patıroglu T.
"Тромбоз вен церебрального синуса и протромботические факторы риска у детей: A Single-Center Experience From Turkey."
JPediatr Hematol Oncol. 2018 Aug;40(6):e369-e372.

Patıroğlu T, Erdoğ Şahin N, Ünal E, Kendirci M, Karakükcü M, Özdemir MA.
"Эффективность Ankaferd BloodStopper в профилактике и лечении орального мукозита при онкологических заболеваниях у детей оценивается по уровню цитруллина в плазме крови".
Turk J Haematol. 2018 Mar 1;35(1):85-86.

Сомех И, Марквардт Б, Лю Й, Ролфс М, Холлизек С, Каракюкчу М, Унал Э, Йылмаз Э, Патироглу Т, Кансевер М, Фризинский С, Вишненска-Дай В, Рехави Э, Штаубер Т, Саймон ЭйДжей, Лев А, Кляйн К, Котларц Д, Сомех Р.
"Новые мутации в RASGRP1 связаны с иммунодефицитом, иммунной дисрегуляцией и EBV-индуцированной лимфомой".
JClin Immunol. 2018 Aug;38(6):699-710.

Özcan A, Arslanoglu C, Ünal E, Patıroğlu T, Özdemir MA, Deniz K, Özcan SS, Karakükcü M.
"Оценка детских солидных псевдопапиллярных опухолей поджелудочной железы."
North Clin Istanbul. 2018 Sep;5(3):207-210.

İçöz K, Gerçek T, Murat A, Özcan S, Ünal E.
"Захват клеток острого лимфобластного лейкоза типа B с помощью двух типов антител".
Biotechnol Prog. 2019 Jan;35(1):e2737.

Bozpolat A, Ünal E, Topaloğlu T, Taheri S, Bayram AK, Özcan A, Karakükçü M, Özdemir MA, Per H. Связь между прогнозом детей с острым артериальным инсультом и полиморфизмами генов CDKN2B, HDAC9, NINJ2, NAA25. J Thromb Thrombolysis. 2019 May;47(4):578-584.

Eken A, Cansever M, Somekh I, Mizoguchi Y, Ziętara N, Okus FZ, Erdem S, Canatan H, Akyol S, Özcan A, Karakükçü M, Hollizeck S, Rohlfs M, Ünal E, Klein C, Patiroğlu T. Генетический дефицит и биохимическое ингибирование ITK влияют на Th17, Treg и врожденные лимфоидные клетки человека. J Clin Immunol. 2019 May;39(4):391-400.

Özcan A, Saraçoğlu S, Verboon JM, Karakükçü M, Patiroğlu T, Coşkun A, Sankaran VG, Ünal E. Мумия восстает из могилы: Цинга, сбивающая с толку клиническую картину ребенка с анемией Фанкони. Am J Hematol. 2019 Apr;94(4):506-507.

Фармер ДжР, Фолдвари З, Уджхази Б, Де Равин СС, Чен К, Блезинг ДжДжХ, Шютц К, Аль-Херц В, Абрахам РС, Джоши АЮ, Коста-Карвальо БТ, Бухбиндер Д, Бут С, Рейфф А, Фергюсон ПДж, Агамохаммади А, Аболхассани Х, Пак ДжМ, Адели М, Канкрини С, Пальма П, Бертина А, Локателли Ф, Ди Маттео Г, Геха РС, Канариу МГ, Ликопулу Л, Тзанудаки М, Слизман ДжВ, Парих С, Пинеро Г, Фишер БМ, Дбайбо Г, Унал Э, Патироглу Т, Каракюкчу М, Аль-Саад КК, Дилли МА, Pai SY, Dutmer CM, Gelfand EW, Geier CB, Eibl MM, Wolf HM, Henderson LA, Hazen MM, Bonfim C, Wolska-Kuśnierz B, Butte MJ, Hernandez JD, Nicholas SK, Stepensky P, Chandrakasan S, Miano M, Westermann-Clark E, Goda V, Kriván G, Holland SM, Fadugba O, Henrickson SE, Özen A, Karakoc-Aydıner E, Barış S, Kıyıkım A, Bredius R, Hoeger B, Boztug K, Pashchenko O, Neven B, Moshous D, Villartay JP, Bousfiha AA, Hill HR, Notarangelo LD, Walter JE. Исходы и стратегии лечения аутоиммунитета и гиперинтенсивного воспаления у пациентов с дефицитом RAG. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019 Jul-Aug;7(6):1970-1985.e4.

Грабовски П., Гессе С., Холлизек С., Ролфс М., Берендс У., Шеркат Р., Тамари Х., Унал Э., Сомеч Р., Патироглу Т., Канзар С., Ван дер Верфф Тен Бош Дж., Кляйн К., Раппсильбер Дж. Анализ протеома нейтрофильных гранулоцитов пациентов с моногенным заболеванием с помощью независимого от данных сбора. Mol Cell Proteomics. 2019 Apr;18(4):760-772.

Челькан Т., Кызылочак Х., Эвим М., Мерал Гюнеш А., Озбек Н.Я., Ярашли Н., Унал Э., Патироглу Т., Йылмаз Карапынар Д., Сарпер Н., Зенгин Э., Караман С., Кочак У., Кюрекчи Э., Оздемир С., Тугчу Д., Уйсалол Э., Дикме Г., Адалетли И., Куруоглу С., Кебуди Р. Гепатоспленические грибковые инфекции у детей с лейкемией - факторы риска и результаты: Мультицентровое исследование. J Pediatr Hematol Oncol. 2019 May;41(4):256-260.

Альхашем Ф., Йылмаз Э., Оздемир М.А., Дениз К., Йыкылмаз А., Патироглу Т., Каракюкчу М., Унал Э. Рабдомиосаркома желчевыводящих путей у младенца с нейрофиброматозом 1 типа. J Pediatr Hematol Oncol. 2019 Jan;41(1):e24-e26.

Белен Апак ФБ, Умит ЭГ, Зенгин Й, Сезгин Эвим М, Унал Э, Озбаш ХМ, Ачипайам К. Оценка пациентов с болезнью фон Виллебранда с помощью баллов ISTH/BAT и PBQ. Turk J Haematol. 2020 Feb 20;37(1):57-58.

Магг Т., Щербина А., Арслан Д., Десаи ММ, Уолл С., Мициалис В., Конка Р., Унал Э., Каракабей Н., Мухина А., Родина Й., Таур П.Д., Иллиг Д., Марквардт Б., Холлизек С., Йеске Т., Готе Ф., Шобер Т., Ролфс М., Колецко С., Лурц Э., Мьюз А.М., Снаппер С.Б., Хаук Ф., Кляйн С., Котларц Д. Дефицит CARMIL2, проявляющийся как воспалительное заболевание кишечника с очень ранним началом. Inflamm Bowel Dis. 2019 Oct 18;25(11):1788-1795.

Экен А, Кансевер М, Окус ФЗ, Эрдем С, Найн Э, Азизоглу ЗБ, Халилоглу Й, Каракюкчу М, Озкан А, Девечиоглу О, Аксу Г, Арикан Айылдыз З, Топал Э, Каракоч Айдинер Э, Кыыкым А, Metin A, Cipe F, Kaya A, Artac H, Reisli I, Guner SN, Uygun V, Karasu G, Dönmez Altuntaş H, Canatan H, Oukka M, Özen A, Chatila TA, Keleş S, Barış S, Ünal E, Patiroğlu T. Дефицит ILC3 и генерализованные аномалии ILC у пациентов с DOCK8-дефицитом. Allergy. 2020 Apr;75(4):921-932.

Хангул М., Кёсе М., Озкан А., Унал Э. Лечение пропранололом хилоторакса, вызванного диффузным лимфангиоматозом. Pediatr Blood Cancer. 2019 May;66(5):e27592.

Сомех И, Тиан М, Медгьези Д, Гюлез Н, Магг Т, Гальон Дуке А, Стаубер Т, Лев А, Генел Ф, Унал Э, Саймон А.Дж, Ли Й.Н., Калиниченко А, Дмитрус Дж, Краакман М.Дж, Шиби Г, Ролфс М, Якобсон Дж.М., Озер Е, Akcal Ö, Conca R, Patiroğlu T, Karakükçü M, Özcan A, Shahin T, Appella E, Tatematsu M, Martinez-Jaramillo C, Chinn IK, Orange JS, Trujillo-Vargas CM, Franco JL, Hauck F, Somech R, Klein C, Boztug K. Дефицит CD137 вызывает иммунную дисрегуляцию с предрасположенностью к лимфомагенезу. Blood. 2019 Oct 31;134(18):1510-1516.

Altay D, Özcan A, Ünal E, Deniz K, Özkan KU, Patiroğlu T, Arslan D. Редкая причина рвоты у подростка: желудочная лимфома Буркитта. Turk J Pediatr. 2019;61(3):431-435.

Кансевер М., Зиентара Н., Чианг С. К., Озкан А., Йылмаз Э., Каракюкчу М., Ролфс М., Сомех И., Каноз О., Абдулреззак У., Брайсон Й., Кляйн К., Унал Э., Патироглу Т. Редкий случай синдрома дельта активированной фосфоинозитид-3-киназы (APDS), сопровождающийся гемофагоцитозом, осложненным лимфомой Ходжкина. J Pediatr Hematol Oncol. 2020 Mar;42(2):156-159.

Хазар В, Карасу ГТ, Уйгун В, Озбек Н, Каракюкчу М, Озтюрк Г, Далоглу Х, Кылыч СЗ, Аксу Т, Унал Э, Кочак У, Ешилипек А, Акчай А, Gürsel O, Küpesiz A, Okur FV, İleri T, Kansoy S, Bayram İ, Karagün BŞ, Gökçe M, Kaya Z, Ok Bozkaya İ, Patiroğlu T, Aksoylar S. Роль повторной трансплантации для детей с острым лейкозом после посттрансплантационного рецидива: исследование турецкой исследовательской группы по трансплантации костного мозга. Leuk Lymphoma. 2020 Jun;61(6):1465-1474.

Атик Т., Ишик Е., Онай Х., Акгюн Б., Шамсали М., Каваклы К., Эвим М., Тюйсуз Г., Озбек Н.Я., Шахин Ф., Салчиоглу З., Албайрак Ч, Oymak Y, Ünal E, Belen FB, Yılmaz Keskin E, Balkan C, Baytan B, Küpesiz A, Culha V, Tahtakesen Güçer TN, Güneş AM, Özkınay F. Спектр мутаций гена фактора8 у 270 пациентов с гемофилией А: выявление 36 новых мутаций. Turk J Haematol. 2020 Aug 28;37(3):145-153.

Akyol S, Özcan A, Sekine T, Chiang SCC, Yılmaz E, Karakükçü M, Patiroğlu T, Bryceson Y, Ünal E. Различные клинические проявления у 3 детей с семейным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом с двумя новыми мутациями. J Pediatr Hematol Oncol. 2020 Oct;42(7):e627-e629.

İçöz K, Akar Ü, Ünal E. Прямой иммуноанализ на основе микрофлюидного чипа с тройным антителом для мониторинга сравнительного ответа пациента на лечение лейкемии. Biomed Microdevices. 2020 Jul 13;22(3):48.

Унал Э, Йылмаз Э, Озкан А, Ишик Б, Каракюкчу М, Туран С, Акгюн Х, Озтюрк Ф, Кошкун А, Оздемир МА, Патироглу Т. Двадцать детей с опухолями почек не Вильмса из референс-центра в Центральной Анатолии, Турция. Turk J Med Sci. 2020 Feb 13;50(1):18-24.

Лышкевич М., Зентара Н., Фрей Л., Паннике У., Штерн М., Лю Ю., Фан И., Пучалка Й., Холлизек С., Сомех И., Ролфс М., Йилмаз Т., Унал Э., Каракюкчу М., Патироглу Т., Келлерер К., Карасу Э., Сикора К.В., Лев А., Симон А., Сомех Р., Роеслер Й., Хоениг М., Кепплер ОТ., Шварц К., Кляйн С. Дефицит FCHO1 у человека выявляет роль клатрин-опосредованного эндоцитоза в развитии и функционировании Т-клеток. Nat Commun. 2020 Feb 25;11(1):1031.

Саймон ЭйДжей, Голан АС, Лев А, Штаубер Т, Барел О, Сомех И, Клейн К, Абу-Зайтун О, Эяль Э, Кол Н, Унал Э, Амарильо Н, Рехави Г, Сомех Р. Метод секвенирования цельного экзома (WES) для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) в сообществе с высоким уровнем кровосмешения. Clin Immunol. 2020 May;214:108376.

Özcan A, Ünal E, Karakükçü M, Coşkun A, Özdemir MA, Patiroğlu T. Синдром верхней полой вены у детей с опухолями средостения: Опыт одного центра. North Clin Istanb. 2020 Apr 9;7(3):255-259.

Özcan A, Samur B, Akyol Ş, Erdoğmuş NA, Patiroğlu T, Karakükçü M, Ünal E. Врожденная афибриногенемия у 4-летней девочки, осложненная острой лимфобластной лейкемией. Turk J Pediatr. 2020;62(2):289-292.

Рэвелл Джей Си, Мацуда-Ленников М, Шовен СД, Цзоу Ж., Бьянкалана М., Диб СДж, Прайс С., Су ХК, Нотаранджело Г., Цзян П., Моравски А., Канеллопулу К., Биндер К., Мукерджи Р., Анибал Джей Ти, Селлерс Б., Чжэн Л., Хе Т., Джордж АБ, Питталуга С., Пауэрс А., Клейнер ДЭ, Капурия Д., Гани М., Хунсбергер С., Коэн JI, Узел Дж, Bergerson J, Wolfe L, Toro C, Gahl W, Folio LR, Matthews H, Angelus P, Chinn IK, Trujillo-Vargas CM, Franco JL, Orrego-Arango J, Gutiérrez-Hincapié S, Patel NC, Raymond K, Patiroğlu T, Ünal E, Karakükçü M, Day AG, Mehta P, Masutani E, De Ravin SS, Malech HL, Altan-Bonnet G, Rao VK, Mann M, Lenardo MJ. Дефектное гликозилирование и мультисистемные аномалии характеризуют первичное иммунодефицитное заболевание XMEN. J Clin Invest. 2020 Jan 2;130(1):507-522.

Эджаз А., Озкан А., Унал Э., Каракюкчу М., Санкаран В.Г. Долгосрочная терапия с учетом индивидуальных особенностей пациента для патогенного ЭПО. Med. 2021 Jan 15;2(1):33-37.e1.

Altay D, Yılmaz E, Özcan A, Karakükçü M, Ünal E, Arslan D. Гепатит-ассоциированная апластическая анемия у педиатрических пациентов: опыт одного центра. Transfus Apher Sci. 2020 Dec;59(6):102900.

Гхош С., Кёстель Бал С., Эдвардс Э. Дж, Пиллай Б., Хименес Эредиа Р., Эрол Ципе Ф., Рао Г., Зальцер Э., Зоги С., Аболхассани Х., Момен Т., Гостик Э., Прайс Д. А., Чжан Й., Олер А. Дж, Метин А, Ильхан И, Хаскологлу С, Исламоглу С, Баскин К, Джейланер С, Йылмаз Э, Унал Э, Каракюкчу М, Бергхуис Д, Коул Т, Гупта АК, Хаук Ф, Коглер Х, Хопельман АИМ, Барыш С, Каракок-Айдинер Е, Özen A, Kager L, Holzinger D, Paulussen M, Krüger R, Meisel R, Oommen PT, Morris E, Neven B, Worth A, van Montfrans J, Fraaij PLA, Choo S, Doğu F, Davies EG, Burns S, Dückers G, Becker RP, von Bernuth H, Latour S, Faraci M, Gattorno M, Su HC, Pan-Hammarström Q, Hammarström L, Lenardo MJ, Ma CS, Niehues T, Aghamohammadi A, Rezaei N, İkinciogulları A, Tangye SG, Lankester AC, Boztug K. Расширенный клинико-иммунологический фенотип и исход трансплантации при дефиците CD27 и CD70. Кровь. 2020 Dec 3;136(23):2638-2655.

Paç Kısaarslan A, Witzel M, Ünal E, Rohlfs M, Akyıldız B, Doğan ME, Poyrazoğlu H, Klein C, Patiroğlu T. Рефрактерное и смертельное проявление тяжелой аутоиммунной гемолитической анемии у ребенка с мутацией DNASE1L3, осложненной дополнительным вариантом DOCK8. J Pediatr Hematol Oncol. 2021 Apr 1;43(3):e452-e456.

Йылмаз Э., Кюн Х.С., Одакир Э., Ниемела Ж.Е., Озкан А., Экен А., Ролфс М., Кансевер М., Гёк В., Айдын Ф., Каракюкчу М., Хаук Ф., Кляйн К., Унал Э., Розенцвейг С.Д., Патироглу Т. Общий вариабельный иммунодефицит, аутоиммунная гемолитическая анемия и панцитопения, связанные с дефектом в IKAROS. J Pediatr Hematol Oncol. 2021 Apr 1;43(3):e351-e357.

Озкая М, Байкан А, Чакир М, Вурал С, Сункак С, Унал Е, Экен А.

Количество и активность CD3+TCR Vα7.2+CD161+ клеток повышены у детей с острой ревматической лихорадкой.

Int J Cardiol. 2021 Jun 15;333:174-183. doi: 10.1016/j.ijcard.2021.02.020. Epub 2021 Feb 22. PMID: 33631279.

Хангул М., Тузунер А.Б., Сомех И., Кляйн К., Патироглу Т., Унал Э., Козе М.
Дефицит плазминогена 1-го типа с поражением легких: Новое лечение и новая мутация.
J Pediatr Hematol Oncol. 2021 May 1;43(4):e558-e560.

Фреде Н., Рохас-Рестрепо Х., Кабальеро Гарсия де Отейза А., Бухта М., Хюбшер К., Гамес-Диас Л., Пройетти М., Сагафи С., Чавошзаде З., Солер-Паласин П., Галал Н., Адели М., Альдаве-Бекерра Х. К., Аль-Ддафари М. С., Ардениз О., Аткинсон Т. П., Кут Ф. Б., Чельмели Ф, Rees H, Kilic SS, Kirovski I, Klein C, Kobbe R, Korganow AS, Lilic D, Lunt P, Makwana N, Metin A, Özgür TT, Karakas AA, Seneviratne S, Sherkat R, Sousa AB, Unal E, Patiroglu T, Wahn V, von Bernuth H, Whiteford M, Doffinger R, Jouhadi Z, Grimbacher B.
Генетический анализ когорты из 275 пациентов с синдромами гипер-IgE и/или хроническим мукокожным кандидозом.
J Clin Immunol. 2021 Nov;41(8):1804-1838.

Капо В., Пенна С., Мерелли И., Барчелла М., Скала С., Бассо-Риччи Л., Драгичи Е., Палагано Е., Зонари Е., Десантис Г., Ува П., Кузано Р., Серджи Серджи Л., Крисафулли Л., Мошус Д, Stepensky P, Drabko K, Kaya Z, Unal E, Gezdirici A, Menna G, Serafini M, Aiuti A, Locatelli SL, Carlo-Stella C, Schulz AS, Ficara F, Sobacchi C, Gentner B, Villa A.
Расширенные циркулирующие гемопоэтические стволовые/прогениторные клетки как новый источник клеток для лечения остеопетроза TCIRG1.
Haematologica. 2021 Jan 1;106(1):74-86.

Казини А, фон Маккенсен С, Санторо С, Джамбас Хайят С, Белхани М, Росс С, Доргалалех А, Наз А, Унал Э, Абдельвахаб М, Лозерон ЭД, Триллот Н, Сусен С, Пейванди Ф, де Моерлооз П; Исследовательская группа QualyAfib.
Клинический фенотип, прием фибриногена и качество жизни, связанное со здоровьем, у пациентов с афибриногенемией.
Blood. 2021 Jun 3;137(22):3127-3136.

Canpolat M, Kaya Özçora GD, Poyrazoğlu H, Per H, Çoşkun A, Gümüş H, Arslan D, Ünal E, Karakükçü M, Patıroğlu T, Kumandaş S.
Долгосрочное наблюдение за пациентами с диагнозом синдрома задней обратимой энцефалопатии.
Turk Arch Pediatr. 2021 Nov;56(6):569-575.

Celik N, Sahin F, Ruzi M, Yay M, Unal E, Onses MS.
Кровеотталкивающие супергидрофобные поверхности, созданные из не содержащих наночастиц и биосовместимых материалов.
Colloids Surf B Biointerfaces. 2021 Sep;205:111864.

Tumturk A, Gorkem SB, Ozmansur EN, Peduk Y, Arslan U, Gok V, Dogan H, Cetin BS, Sahin A, Gumus H, Guney A, Unal E, Kurtsoy A, Per H.
Спектр основных заболеваний у детей с тортиколлисом.
Turk Neurosurg. 2021;31(3):389-398.

Solmaz I, Ozdemir MA, Unal E, Abdurrezzak U, Muhtaroglu S, Karakukcu M.
Влияние витамина K2 и витамина D3 на минеральную плотность костной ткани у детей с острой лимфобластной лейкемией: проспективное когортное исследование.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2021 Feb 25;34(4):441-447.

Караман С, Кебуди Р, Кизилокак Х, Каракас З, Демираг Б, Эвим МС, Ярали Н, Кайя З, Карагун БС, Айдогду С, Калискан У, Айхан АС, Бахадир А, Какир Б, Гюнер БТ, Албайрак С, Карапинар ДЮ, Казанчи ЭГ, Унал Э, Тюрккан Э, Akici F, Bor O, Vural S, Yilmaz S, Apak H, Baytan B, Tahta NM, Güzelkucuk Z, Kocak U, Antmen B, Tokgöz H, Fisgin T, Özdemir N, Gunes AM, Vergin C, Unuvar A, Ozbek N, Tugcu D, Bay SB, Tanyildiz HG, Celkan T.
Грибковые инфекции центральной нервной системы у детей, больных лейкемией и перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток: Ретроспективное многоцентровое исследование.
J Pediatr Hematol Oncol. 2022 Nov 1;44(8):e1039-e1045.

Гюль Ф, Гонен ЗБ, Джонс ОЙ, Ташлы НП, Зарарсиз Г, Унал Э, Оздарендели А, Шахин Ф, Экен А, Йылмаз С, Каракукчу М, Кырбаш ОК, Гёкдемир НС, Бозкурт БТ, Озкул Й, Октай БД, Уйгут МА, Синель И, Четин М.
Пилотное исследование лечения тяжелой пневмонии COVID-19 с помощью аэрозольной формулы экзосом иммунной плазмы выздоровевшего человека (ChipEXO™).
Front Immunol. 2022 Nov 9;13:963309.

Халилоглу Й, Озкан А, Эрдем С, Азизоглу ЗБ, Бичер А, Озарслан ОЙ, Килич О, Окус ФЗ, Демир Ф, Канатан Х, Каракукчу М, Улудаг СЗ, Кутук МС, Унал Е, Экен А.
Характеристика CD3+TCRVα7 пуповинной крови.2+ CD161high T и врожденных лимфоидных клеток у беременных с гестационным диабетом, патологической адгезией плаценты и гипертонической болезнью беременных.
Am J Reprod Immunol. 2022 Jul;88(1):e13555.

Гёктас С., Азизоглу З.Б., Петерсхайм Д., Эрдоган М., Эке Гунгор Х., Бишгин А., Туг Боздоган С., Экен А., Унал Е., Кляйн С., Патироглу Т.
Новая интронная мутация снижает уровень HAX1 и связана с тяжелой врожденной нейтропенией.
J Pediatr Hematol Oncol. 2022 Jan 1;44(1):e62-e67.

Самур БМ, Самур ТГ, Чифликли ФЕ, Озкан А, Гёк В, Сойкан Р, Сойтюрк Ф, Килич О, Кандур М, Кандемир Р, Зарарсиз Г, Каракюкчу М, Патироглу Т, Унал Э.
Оценка подходов врачей первичной медицинской помощи к гемофилии и нарушениям кровообращения: анкетный опрос.
Blood Coagul Fibrinolysis. 2022 Oct 1;33(7):381-388.

Gok V, Ozcan A, Ozer S, Karaman F, Aykutlu E, Yilmaz E, Karakukcu M, Bisgin A, Unal E.
Aceruloplasminemia presenting with microcytic anemia in a Turkish boy due to a novel pathogenic variant.
Pediatr Hematol Oncol. 2022 Oct 29:1-9.

Gok V, Tada H, Ensar Dogan M, Alakus Sari U, Aslan K, Ozcan A, Yilmaz E, Kardas F, Karakukcu M, Canatan H, Karakukcu C, Dundar M, Inazu A, Unal E.
Мальчик-подросток с новым вариантом ситостеролемии, представленным панцитопенией.
Clin Chim Acta. 2022 Apr 1;529:61-66.

Efe YS, Özbey H, Caner N, Erdem E, Kuzucu EG, Karakükçü M, Patıroğlu T, Ünal E, Yılmaz E, Özcan A.
Социальная изоляция и проблемы поведения у подростков с раком и здоровых сверстников.
J Pediatr Nurs. 2022 May-Jun;64:e95-e101.

Йилмаз Е, Азизоглу ЗБ, Аслан К, Эрдем С, Халилоглу Й, Суна ПА, Яй АХ, Дениз К, Тасдемир А, Пер С, Унал Е, Каракукчу М, Патироглу Т.
Терапевтическое воздействие витамина D и IL-22 на мукозит, вызванный метотрексатом, у мышей.
Противораковые препараты. 2022 Jan 1;33(1):11-18.

Ташлы НП, Гёнен ЗБ, Кырбаш ОК, Гёкдемир НС, Бозкурт БТ, Байракчи Б, Саграч Д, Ташкан Э, Демир С, Экимчи Гюркан Н, Байындыр Бильгич М, Байрак ОФ, Йетишкин Х, Каплан Б, Pavel STI, Dinç G, Serhatlı M, Çakırca G, Eken A, Aslan V, Yay M, Karakukcu M, Unal E, Gül F, Basaran KE, Ozkul Y, Şahin F, Jones OY, Tekin Ş, Özdarendeli A, Cetin M.
Доклинические исследования экзосом, полученных из иммунной плазмы выздоровевшего человека: Омические и противовирусные свойства в отношении SARS-CoV-2.
Front Immunol. 2022 Mar 24;13:824378.

Alsavaf MB, Verboon JM, Dogan ME, Azizoglu ZB, Okus FZ, Ozcan A, Dundar M, Eken A, Donmez-Altuntas H, Sankaran VG, Unal E.
Новая миссенс-мутация вне домена DNAJ в DNAJC21 связана с синдромом Швахмана-Даймонда.
Br J Haematol. 2022 Jun;197(6):e88-e93. doi: 10.1111/bjh.18112. Epub 2022 Mar 17. PMID: 35298850.

Колукиса Б, Басер Д, Аккам Б, Даниэльсон Дж, Билгич Элтан С, Халилоглу Й, Сефер А.П., Бабаева Р, Акгун Г, Шарбонье Л.М., Шмитц-Абе К, Кендир Демиркол Й, Чжан Й, Гонзага-Хаурегуй К, Хименес Эредиа Р, Касап Н, Kiykim A, Ozek Yucel E, Gok V, Unal E, Pac Kisaarslan A, Nepesov S, Baysoy G, Onal Z, Yesil G, Celkan TT, Cokugras H, Camcioglu Y, Eken A, Boztug K, Lo B, Karakoc-Aydiner E, Su HC, Ozen A, Chatila TA, Baris S.
Эволюция и долгосрочные исходы комбинированного иммунодефицита, вызванного дефицитом CARMIL2.
Allergy. 2022 Mar;77(3):1004-1019.

Köse D, Güzelçiçek A, Öz Ö, Erdem AY, Haliloğlu Y, Witzel M, Klein C, Ünal E.
Мутация дефицита CD27 при семейной лимфоме Ходжкина и обзор литературы.
J Pediatr Hematol Oncol. 2022 May 1;44(4):e833-e843.

Samur BM, Karakukcu C, Ozcan A, Unal E, Yilmaz E, Karakukcu M.
Оценка повреждения клеток, связанного с экстракорпоральным фотоферезом.
Transfus Apher Sci. 2022 Dec;61(6):103472.

Леви Р., Готе Ф., Момениланди М., Магг Т., Матерна М., Петерс П., Раэдлер Ж., Филиппо К., Рак-Хох А. Л., Лангле Д., Буржи М., Ланц А. Л., Огиши М., Розайн Ж., Мартин Э., Латур С., Владикин Н., Дистефано М, Хан Т, Рапапорт Ф, Шульц МС, Хольцер У, Фаст А, Согкас Г, Спекманн К, Тройло А, Бигли В, Роппельт А, Динур-Шейтер Й, Токер О, Бронкен Мартинсен КХ, Шеркат Р, Сомех И, Сомех Р, Шуваль ДС, Кюль Дж, Ip W, McDermott EM, Cliffe L, Ozen A, Baris S, Rangarajan HG, Jouanguy E, Puel A, Bustamante J, Alyanakian MA, Fusaro M, Wang Y, Kong XF, Cobat A, Boutboul D, Castelle M, Aguilar C, Hermine O, Cheminant M, Suarez F, Yildiran A, Bousfiha A, Al-Mousa H, Alsohime F, Cagdas D, Abraham RS, Knutsen AP, Fevang B, Bhattad S, Kiykim A, Erman B, Arikoglu T, Unal E, Kumar A, Geier CB, Baumann U, Neven B; Консорциум CARMIL2; Rohlfs M, Walz C, Abel L, Malissen B, Marr N, Klein C, Casanova JL, Hauck F, Béziat V.
Дефицит CARMIL2 у человека лежит в основе более широкого иммунологического и клинического фенотипа, чем дефицит CD28.
J Exp Med. 2023 Feb 6;220(2):e20220275.

Kondolot M, Yilmaz E, Erdog Sahin N, Ozcan A, Kaynar L, Unal E, Karakukcu M.
Ответ антител против антигенов вакцины у детей после трансплантации гаплоидентичных стволовых клеток, обедненных TCRαβ: Похожа ли она на реакцию реципиентов с полностью подобранными донорами?
Transplant Cell Ther. 2023 Feb;29(2):128.e1-128.e9.

Линдер М.И., Мизогучи Й., Гессе С., Чаба Г., Татемацу М., Лышкевич М., Зиȩтара Н., Йеске Т., Хастрайтер М., Ролфс М., Лю Й., Грабовски П., Ахомаа К., Майер-Бегандт Д., Швестка М., Пажах В, Isiaku AI, Briones Miranda B, Blombery P, Saito MK, Rusha E, Alizadeh Z, Pourpak Z, Kobayashi M, Rezaei N, Unal E, Hauck F, Drukker M, Walzog B, Rappsilber J, Zimmer R, Lieschke GJ, Klein C.
Генетические дефекты SRP19 и SRPRA у человека вызывают тяжелую врожденную нейтропению с характерными изменениями протеома.
Blood. 2023 Feb 9;141(6):645-658.

Cekic S, Aydin F, Karali Y, Sevinir BB, Canoz O, Boztug K, Unal E, Kilic SS.
Т-клеточная/гистиоцитарная большая В-клеточная лимфома у пациента с новой мутацией MSH6 со сдвигом рамки.
Pediatr Blood Cancer. 2023 Mar;70(3):e30008.

Gök V, Erdem Ş, Haliloğlu Y, Bişgin A, Belkaya S, Başaran KE, Canatan MF, Özcan A, Yılmaz E, Acıpayam C, Karakükcü M, Canatan H, Per H, Patıroğlu T, Eken A, Ünal E.
Иммунодефицит, связанный с новым функционально дефектным вариантом SLC19A1, выигрывает от лечения фолиевой кислотой.
Genes Immun. 2023 Feb;24(1):12-20.

Эрдем С, Хаскоглу С, Халилоглу Й, Челикзенчир Х, Арик Е, Кескин О, Эльтан СБ, Юцель Е, Канатан Х, Авчилар Х, Йилмаз Е, Озкан А, Унал Е, Каракукчу М, Celiksoy MH, Kilic SS, Demir A, Genel F, Gulez N, Koker MY, Ozen AO, Baris S, Metin A, Guner SN, Reisli I, Keles S, Dogu EF, Ikinciogullari KA, Eken A.
Дефектная генерация Treg и повышенный иммунный ответ 3-го типа при дефиците адгезии лейкоцитов 1.
Clin Immunol. 2023 Jul 9;253:109691. doi: 10.1016/j.clim.2023.109691. Epub ahead of print. PMID: 37433423.