Prof. Ekrem Ünal
Solicita uma chamada de volta
Formação e especialização
1995-2001: Médico, Universidade de Selçuk, Faculdade de Medicina de Meram
2001-2007: Médico assistente de investigação, Universidade de Selçuk, Faculdade de Medicina de Meram
2007-2012: Médico Especialista, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
2012-2015: Professor Assistente, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
2015-2021: Professor Associado, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
2021-2023: Professor, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
Experiência clínica
Linfoma
Leucemia
Experiência profissional
1995-2001: Médico, Universidade de Selçuk, Faculdade de Medicina de Meram
2001-2007: Médico assistente de investigação, Universidade de Selçuk, Faculdade de Medicina de Meram
2007-2012: Médico Especialista, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
2012-2015: Professor Assistente, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
2015-2021: Professor Associado, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
2021-2023: Professor, Universidade de Erciyes, Faculdade de Medicina, Departamento de Saúde e Doenças Pediátricas, Hematologia e Oncologia
Associações profissionais
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Associação Turca de Hematologia
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Associação Turca de Hematologia Pediátrica
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Associação Europeia de Hematologia (EHA)
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Sociedade Internacional de Oncologia Pediátrica (SIOP)
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Grupo Europeu para a Transplantação de Sangue e Medula Óssea (EBMT)
Investigação e publicações
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Atabek ME, Pirgon O, Unal E. Leishmaniose cutânea refratária em um adolescente: manifestação inicial de diabetes tipo 1. J Infect. 2006 Oct;53(4):290-1.
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Koksal Y, Unal E, Aribas OK, Oran B. Um sequestro extrapulmonar incomum localizado no mediastino posterior superior associado ao lobo ázigo em uma criança. J Thorac Cardiovasc Surg. 2007 Apr;133(4):1110-1.
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Atabek ME, Pirgon O, Supressão do eixo pituitário-adrenal devido à administração de esteróides tópicos num bebé. Pediatr Int. 2007 Apr;49(2):242-4.
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Koksal Y, Toy H, Unal E, Baysal T, Esen H, Paksoy Y, Ustun ME. Astrocitoma pilocítico que se desenvolve no local de um meduloblastoma previamente tratado numa criança. Childs Nerv Syst. 2008 Mar;24(3):289-92.
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van de Vijver E, Maddalena A, Sanal ., Holland SM, Uzel G, Madkaikar M, de Boer M, van Leeuwen K, K.ker MY, Parvaneh N, Fischer A, Law SK, Klein N, Tezcan FI, Unal E, Patiroglu T, Belohradsky BH, Schwartz K, Somech R, Kuijpers TW, Roos D. Hematologically important mutations: leukocyte adhesion deficiency (primeira atualização). Blood Cells Mol Dis. 2012 Jan 15;48(1):53-61.
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Sassi A, Lazaroski S, Wu G, Haslam SM, Fliegauf M, Mellouli F, Patiroglu T, Unal E, Ozdemir MA, Jouhadi Z, Khadir K, Ben-Khemis L, Ben-Ali M, Ben-Mustapha I, Borchani L, Pfeifer D, Jakob T, Khemiri M, Asplund AC, Gustafsson MO, Lundin KE, Falk-Sörqvist E, Moens LN, Gungor HE, Engelhardt KR, Dziadzio M, Stauss H, Fleckenstein B, Meier R, Prayitno K, Maul-Pavicic A, Schaffer S, Rakhmanov M, Henneke P, Kraus H, Eibel H, Kölsch U, Nadifi S, Nilsson M, Bejaoui M, Schäffer AA, Smith CI, Dell A, Barbouche MR, Grimbacher B. Mutações hipomórficas homozigóticas na fosfoglucomutase 3 (PGM3) prejudicam a imunidade e aumentam os níveis séricos de IgE. J Allergy Clin Immunol. 2014 May;133(5):1410-9.
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Triot A, Järvinen PM, Arostegui JI, Murugan D, Kohistani N, Dapena Díaz JL, Racek T, Puchałka J, Gertz EM, Schäffer AA, Kotlarz D, Pfeifer D, Díaz de Heredia Rubio C, Özdemir MA, Patıroglu T, Karakükcü M, Sánchez de Toledo Codina J, Yagüe J, Touw IP, Ünal E, Klein C.
"Mutações hereditárias bialélicas CSF3R na neutropenia congénita grave."
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"Imunodeficiência combinada grave atípica causada por uma nova mutação homozigótica no gene Rag1 numa rapariga que apresentava pioderma gangrenoso: relato de um caso e revisão da literatura."
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"Doença familiar de moyamoya em dois irmãos turcos com o mesmo polimorfismo no gene RNF213, mas com caraterísticas clínicas diferentes."
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Patıroglu T, Akar HH, van der Burg M, Ünal E.
"Síndrome hiper IgM autossómica recessiva associada à ativação induzida pelo gene da citidina desaminase em três irmãos turcos que apresentavam linfadenite tuberculosa - Relato de caso."
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"Tumor Miofibroblástico Inflamatório do Rim e Nódulos Pulmonares Bilaterais em uma Criança Mimetizando Tumor de Wilms com Metástases Pulmonares."
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Karakükcü M, Karakükcü C, Ünal E, Öztürk A, Çıraçı Z, Patıroglu T, Özdemir MA.
"A Importância dos Glóbulos Vermelhos Nucleados em Pacientes com Beta Talassemia Major e Comparação de Dois Sistemas Automatizados com Microscopia Manual e Citometria de Fluxo."
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Hazar V, Kesik V, Aksoylar S, Karakükcü M, Öztürk G, Küpesiz A, Atas E, Öniz H, Kansoy S, Ünal E, Tanyeli A, Erbey F, Elli M, Taçyıldız N, Karasu GT, Koçak U, Anak S, Yılmaz Bengoa S, Sezgin G, Atay D, Ünal E, Uygun V, Kurucu N, Kaya Z, Yesilipek A; Grupo de estudo turco de transplante de medula óssea pediátrico (TPBMT-SG).
"Resultado do transplante autólogo de células estaminais hematopoiéticas em crianças e adolescentes com linfoma de Hodgkin recidivante ou refratário."
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Patıroglu T, Haluk Akar H, Gilmour K, Ünal E, Akif Özdemir M, Bibi S, Burns S, Chiang SC, Schlums H, Bryceson YT, Karakükcü M.
"Um caso de síndrome XMEN apresentado com distúrbios auto-imunes graves que imitam a doença linfoproliferativa autoimune."
Clin Immunol. 2015 Jul;159(1):58-62. -
Engelhardt KR, Gertz ME, Keles S, Schäffer AA, Sigmund EC, Glocker C, Saghafi S, Pourpak Z, Ceja R, Sassi A, Graham LE, Massaad MJ, Mellouli F, Ben-Mustapha I, Khemiri M, Kilic SS, Etzioni A, Freeman AF, Thiel J, Schulze I, Al-Herz W, Metin A, Sanal Ö, Tezcan I, Yeganeh M, Niehues T, Dueckers G, Weinspach S, Patıroglu T, Ünal E, Dasouki M, Yılmaz M, Genel F, Aytekin C, Kutukculer N, Somer A, Kilic M, Reisli I, Camcioglu Y, Gennery AR, Cant AJ, Jones A, Gaspar BH, Arkwright PD, Pietrogrande MC, Baz Z, Al-Tamemi S, Lougaris V, Lefranc G, Megarbane A, Boutros J, Galal N, Bejaoui M, Barbouche MR, Geha RS, Chatila TA, Grimbacher B.
"O fenótipo clínico alargado de 64 doentes com deficiência do dedicador da citocinese 8″.
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Canpolat M, Ceylan O, Per H, Koç G, Tümtürk A, Kumandaş S, Patıroglu T, Doğanay S, Gümüş H, Ünal E, Köse M, Görkem SB, Kurtsoy A, Öztürk MK.
"Abcessos cerebrais em crianças: resultados de 24 crianças de um centro de referência na Anatólia Central, Turquia."
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Özdemir MA, Işık B, Patıroglu T, Karakükcü M, Mutlu FT, Yılmaz E, Ünal E.
"Um caso de afibrinogenemia congénita complicada com eventos tromboembólicos que exigiram amputações repetidas."
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Tesi B, Lagerstedt-Robinson K, Chiang SC, Ben Bdira E, Abboud M, Belen B, Devecioğlu O, Fadoo Z, Yeoh AE, Erichsen HC, Möttönen M, Akar HH, Hästbacka J, Kaya Z, Nunes S, Patıroglu T, Sabel M, Sarıbeyoğlu ET, Tvedt TH, Ünal E, Ünal S, Ünuvar A, Meeths M, Henter JI, Nordenskjöld M, Bryceson YT.
"Sequenciamento direcionado de alto rendimento para diagnóstico genético de linfohistiocitose hemofagocítica."
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Tümtürk A, Kaya Özcora G, Kaçar Bayram A, Kabaklıoğlu M, Doğanay S, Canpolat M, Gümüş H, Kumandaş S, Ünal E, Kurtsoy A, Per H.
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Kesik V, Ataş E, Karakükcü M, Aksoylar S, Erbey F, Taçyıldız N, Küpesiz A, Öniz H, Ünal E, Kansoy S, Öztürk G, Elli M, Kaya Z, Ünal E, Hazar V, Yılmaz Bengoa Ş, Karasu G, Atay D, Dağdemir A, Ören H, Koçak Ü, Yeşilipek MA.
"Fatores prognósticos e um novo modelo de índice prognóstico para crianças e adolescentes com linfoma de Hodgkin que foram submetidos a transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas: A Multicenter Study of the Turkish Pediatric Bone Marrow Transplantation Study Group."
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Tümtürk A, Özdemir MA, Per H, Ünal E, Küçük A, Ulutabanca H, Karakükcü M, Canoz O, Gümüş H, Coşkun A, Kurtsoy A.
"Tumores pediátricos do sistema nervoso central nos primeiros 3 anos de vida: volume plaquetário médio pré-operatório, relação neutrófilos/linfócitos e contagem de glóbulos brancos correlacionam-se com a presença de um tumor do sistema nervoso central."
Childs Nerv Syst. 2017 Feb;33(2):233-238. -
Lévy R, Okada S, Béziat V, Moriya K, Liu C, Chai LY, Migaud M, Hauck F, Al Ali A, Cyrus C, Vatte C, Patıroglu T, Ünal E, Ferneiny M, Hyakuna N, Nepesov S, Oleastro M, Ikinciogullari A, Doğu F, Asano T, Ohara O, Yun L, Della Mina E, Bronnimann D, Itan Y, Gothe F, Bustamante J, Boisson-Dupuis S, Tahuil N, Aytekin C, Salhi A, Al Muhsen S, Kobayashi M, Toubiana J, Abel L, Li X, Camcıoğlu Y, Celmeli F, Klein C, AlKhater SA, Casanova JL, Puel A.
"Caraterísticas genéticas, imunológicas e clínicas de pacientes com infecções bacterianas e fúngicas devido à deficiência hereditária de IL-17RA."
Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Dec 20;113(51):E8277-E8285. doi: 10.1073/pnas.1618300114. Epub 2016 Dec 7. PMID: 27930337; PMCID: PMC5187691. -
Özcan A, Patıroglu T, Acer H, Gümüş H, Şenol S, Karakükcü M, Özdemir MA, Ünal E.
"Displasia Fibromuscular Complicada com Acidente Vascular Cerebral em uma Criança com Anemia Diseritropoiética Congênita Tipo II."
JPediatr Hematol Oncol. 2016 Nov;38(8):e333-e335. -
Patıroglu T, Akar HH, Ünal E, Özdemir MA, Karakükcü M.
"Hematopoietic Stem Cell Transplant for Primary Immunodeficiency Diseases: Uma experiência de centro único."
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Estudos pré-clínicos sobre o exossoma derivado do plasma imune humano convalescente: Propriedades Ómicas e Antivirais para SARS-CoV-2.
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Uma nova mutação missense fora do domínio DNAJ do DNAJC21 está associada à síndrome de Shwachman-Diamond.
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A deficiência humana de CARMIL2 está subjacente a um fenótipo imunológico e clínico mais amplo do que a deficiência de CD28.
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Resposta de anticorpos contra antigénios de vacinas em crianças após transplante de células estaminais haploidênticas com depleção de TCRαβ: É semelhante ao de receptores com doadores totalmente compatíveis?
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Defeitos genéticos humanos em SRP19 e SRPRA causam neutropenia congénita grave com alterações distintas no proteoma.
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Linfoma de grandes células B rico em células T/histiócitos num doente com uma nova mutação frameshift MSH6.
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Imunodeficiência associada a uma nova variante funcionalmente defeituosa de SLC19A1 beneficia do tratamento com ácido folínico.
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Geração defeituosa de Tregs e aumento da resposta imune do tipo 3 na deficiência de adesão de leucócitos 1.
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