البروفيسور أكرم أونال

Triot A, Järvinen PM, Arostegui JI, Murugan D, Kohistani N, Dapena Díaz JL, Racek T, Puchałka J, Gertz EM, Schäffer AA, Kotlarz D, Pfeifer D, Díaz de Heredia Rubio C, Özdemir MA, Patıroglu T, Karakükcü M, Sánchez de Toledo Codina J, Yagüe J, Touw IP, Ünal E, Klein C.
"طفرات CSF3R ثنائية البياليليك الموروثة في قلة العدلات الخلقية الحادة."
الدم. 2014 يونيو 12؛ 123(24):3811-7.

Patıroglu T، Akar HH، Gilmour K، Özdemir MA، Özdemir MA، Bibi S، Henriquez F، Burns SO، Ünal E.
"نقص المناعة المركب الحاد غير النموذجي الناجم عن طفرة متماثلة الزيجوت جديدة في جين Rag1 لدى فتاة مصابة بتقيح الجلد الغنغريني: تقرير حالة ومراجعة الأدبيات."
J Clin Clin Clin Immunol. 2014 أكتوبر 2014؛ 34 (7): 792-5. doi: 10.1007/s10875-014-0077-5. Epub 2014 أغسطس 8. PMID: 25104208.

Bayram AK, Yılmaz E, Per H, Ito M, Uchino H, Doğanay S, Houkin K, Ünal E.
"مرض المويامويا العائلي في اثنين من الأشقاء الأتراك مع نفس تعدد الأشكال في جين RNF213 ولكن السمات السريرية المختلفة."
Childs Nerv Syst. 2016 مارس؛ 32(3):569-73.

Patıroglu T، Akar HH، van der Burg M، Ünal E.
"متلازمة فرط IgM المتنحية الجسدية المتنحية المرتبطة بتنشيط-تنشيط-المتلازمة الجينية الناجمة عن السيتيدين دياميناز في ثلاثة أشقاء أتراك قدموا مع التهاب العقد اللمفاوية السل - تقرير حالة."
Acta Acta Microbiol Immunol Hung. 2015 سبتمبر؛ 62 (3):267-74.

Doğan MS, Doğanay S, Koç G, Görkem SB, Ünal E, Öztürk F, Coşkun A.
"ورم ليفي ليفي التهابي عضلي في الكلى وعقيدات الرئة الثنائية في طفل يحاكي ورم ويلمز مع النقائل الرئوية."
JPediatr Hematol Oncol. 2015 أغسطس؛ 37(6):e390-3.

Karakükkcü M، Karakükcü C، Ünal E، Öztürk A، Çıraçı Z، Patıroglu T، Özdemir MA.
"أهمية خلايا الدم الحمراء النواة في المرضى الذين يعانون من بيتا ثلاسيميا الكبرى ومقارنة نظامين آليين مع الفحص المجهري اليدوي وقياس التدفق الخلوي."
Clin Lab. 2015;61(9):1289-95.

Hazar V، Kesik V، Aksoylar S، Karakükkcü M، Öztürk G، Küpesiz A، Atas E، Öniz H، Kansoy S، Ünal E، Tanyeli A، Erbey F، Elli M, تاتشيلديز ن، كاراسو جي تي، كوتشاك ي، أناك س، يلماز بنغوا س، سيزجين ج، أتاي د، أونال إ، أويغون ف، كوروتشو ن، كايا ز، يسيليبيك أ; المجموعة التركية لدراسة زراعة نخاع العظم لدى الأطفال (TPBMT-SG).
"نتائج زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم ذاتية المنشأ لدى الأطفال والمراهقين المصابين بلمفومة هودجكين الانتكاسية أو المقاومة للعلاج."
Pediatr Transplant. 2015 نوفمبر؛ 19(7):745-52.

Patıroglu T, Haluk Akar H, Gilmour K, Ünal E, Akif Özdemir M, Bibi S, Burns S, Chiang SC, Schlums H, Bryceson YT, Karakükkcü M.
"حالة متلازمة XMEN مصحوبة باضطرابات مناعية ذاتية شديدة تحاكي مرض التكاثر اللمفاوي المناعي الذاتي."
Clin Immunol. 2015 يوليو؛ 159(1):58-62.

Engelhardt KR, Gertz ME, Keles S, Schäffer AA, Sigmund EC, Glocker C, Saghafi S, Pourpak Z, Ceja R, Sassi A, Graham LE, Massaad MJ, Mellouli F, Ben-Mustapha I, Khemiri M، Kilic SS، Etzioni A، Freeman AF، Freeman AF، Thiel J، Schulze I، Schulze I، Al-Herz W، Metin A، Sanal Ö، Tezcan I، Yeganeh M، Niehues T، Dueckers G، Weinspach S، Patıroglu T, Ünal E، Dasouki M، Yılmaz M، Genel F، Aytekin C، Kutukculer N، Somer A، Kilic M، Reisli I، Camcioglu Y، Gennery AR، Cant AJ، Jones A، Gaspar BH، Arkwright PD، Pietrogrande MC, Baz Z, Al-Tamememi S, Lougaris V, Lefranc G, Megarbane A, Boutros J, Galal J, Galal N, Bejaoui M, Barbouche MR, Geha RS, Chatila TA, Grimbacher B.
"النمط الظاهري السريري الممتد لـ 64 مريضاً مصاباً بنقص في "ديديتورز أوف سيتوكينيسيس 8″.
J Allergy Clin Immunol. 2015 أغسطس 2015؛ 136(2):402-12.

Canpolat M, Ceylan O, Per H, Koç G, Tümtürk A, Kumandaş S, Patıroglu T, Doğanay S, Gümüş H, Ünal E, Köse M, Görkem SB, Kurtsoy A, Öztürk MK.
"خراجات الدماغ عند الأطفال: نتائج 24 طفلاً من مركز مرجعي في وسط الأناضول، تركيا."
JChild Neurol. 2015 مارس؛ 30(4):458-67.

Özdemir MA, Işık B, Patıroglu T, Karakükcü M, Mutlu FT, Yılmaz E, Ünal E.
"حالة من حالات نقص الفيبرينوجين الدموي الخلقي المعقدة مع أحداث الانصمام الخثاري التي تطلبت عمليات بتر متكررة."
Blood Coagul Fibrinolysis. 2015 أبريل؛ 26(3):354-6.

Tesi B, Lagerstedt-Robinson K, Chiang SC, Ben Bdira E, Abboud M, Belen B, Devecioğlu O, Fadoo Z, Yeoh AE, Erichsen HC, Möttönen M, Akar HH, Hästbacka J, Kaya Z, Nunes S, Patıroglu T, Sabel M, Sarıbeyoğlu ET, Tvedt TH, Ünal E, Ünal S, Ünal S, Ünuvar A, Meeths M, Henter JI, Nordenskjöld M, Bryceson YT.
"التسلسل المستهدف عالي الإنتاجية للتشخيص الوراثي لكثرة الخلايا اللمفاوية المستضدية المستدمية."
جينوم ميد. 2015 ديسمبر 18؛ 7:130.

Tümtürk A، Kaya Özcora G، Kaçar Bayram A، Kabaklıoğlu M، Doğanay S، Canpolat M، Gümüş H، Kumandaş S، Kumandaş S، Ünal E، Kurtsoy A، Per H.
"الصعر عند الأطفال: عرض تنبيه لا يجب الالتفات إليه."
Childs Nerv Syst. 2015 سبتمبر؛ 31(9):1461-70.

كاراكوكجو م، أونال إ.
"تعبئة الخلايا الجذعية وجمعها من مرضى الأطفال والأطفال الأصحاء."
Transfus Apher Sci. 2015 أغسطس؛ 53(1):17-22.

Kesik V, Ataş E, Karakükkcü M, Aksokcü M, Aksoylar S, Erbey F, Taçıldıdız N, Küpesiz A, Öniz H, Ünal E, Kansoy S, Öztürk G, Öztürk G, Elli M, Kaya Z, Ünal E, Ünal E, Hazar V, Yılmaz Bengoa Ş, Karasu G, Atay D, Dağdemir A, Ören H, Koçak Ü, Yeşilipek MA.
"العوامل النذيرة، ونموذج مؤشر نذير جديد للأطفال والمراهقين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الهودجكينية الذين خضعوا لعملية زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ذاتيًّا: دراسة متعددة المراكز لمجموعة دراسة زراعة النخاع العظمي للأطفال في تركيا."
Turk J Haematol. 2016 ديسمبر 1؛ 33(4):265-272.

Tümtürk A, Özdemir MA, Per H, Ünal E, Küçük A, Ulutabanca H, Karakükcü M, Canoz O, Gümüş H, Coşkun A, Kurtsoy A.
"أورام الجهاز العصبي المركزي لدى الأطفال في أول 3 سنوات من العمر: متوسط حجم الصفائح الدموية قبل الجراحة ونسبة تعداد العدلات/ الخلايا الليمفاوية وعدد خلايا الدم البيضاء يرتبط بوجود ورم في الجهاز العصبي المركزي."
Childs Nerv Syst. 2017 فبراير؛ 33(2):233-238.

Lévy R، Okada S، Béziat V، Moriya K، Liu C، Chai LY، Chai LY، Migaud M، Hauck F، Al Ali A، Al Ali A، Cyrus C، Vatte C، Vatte C، Patıroglu T، Ünal E، Ünal E، Ferneiny M، Hyakuna N، Nepesov S، Oleastro M، Ikinciogullari A، Doğu F، Asano T، Ohara O، Yun L, Della Mina E, Bronnimann D, Itan Y, Gothe F, Bustamante J, Boisson-Dupuis S, Tahuil N, Aytekin C, Salhi A, Al Muhsen S, Kobayashi M, Toubiana J, Abel L, Li X, Camcıoğlu Y, Celmeli F, Klein C, Al-Khater SA, Casanova JL, Puel A.
"السمات الوراثية والمناعية والسريرية للمرضى المصابين بالعدوى البكتيرية والفطرية بسبب نقص IL-17RA الوراثي."
Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Dec 20;113(51):E8277-E8285. doi: 10.1073/pnas.1618300114. Epub 2016 Dec 7. pmid: 27930337; pmcid: pmc5187691.

Özcan A، Patıroglu T، Acer H، Gümüş H، Şenol S، Şenol S، Karakükcü M، Özdemir MA، Ünal E.
"خلل التنسج الليفي العضلي المضاعف مع السكتة الدماغية الدماغية الدماغية في طفل مصاب بفقر الدم الخلقي الخلقي من النوع الثاني."
JPediatr Hematol Oncol. 2016 نوفمبر 2016؛ 38(8):e333-e335.

Patıroglu T, Akar HH, Ünal E, Özdemir MA, Karakükkcü M.
"زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم لأمراض نقص المناعة الأولية: تجربة مركز واحد."
Exp Clin Transplant. 2017 يونيو؛ 15(3):337-343.

Çıraçı S, Özcan A, Özcan A, Özdemir MM, Chiang SCC, Tesi B, Özdemir AM, Karakükcü M, Patıroglu T, Acipayam C, Doğanay S, Gümüş H, Ünal E.
"حالة من كثرة المستدمية الدموية العائلية من النوع 4 مع تورط الجهاز العصبي المركزي المضاعفة مع احتشاء."
JPediatr Hematol Oncol. 2017 أغسطس 2017؛ 39(6):e321-e324.

Özdemir A, Güneş T, Chiang SCC, Ünal E.
"مولود جديد مصاب بداء كثرة الخلايا اللمفاوية الدموية العائلية المضاعفة مع مرض الكسب غير المشروع المرتبط بنقل الدم مقابل مرض المضيف."
JPediatr Hematol Oncol. 2017 أغسطس 2017؛ 39(6):e309-e311.

Yılmmaz E، Bayram Kaçar A، Bozpolat A، Zararsız G، Görkem BS، Karakükcü M، Patıroglu T، Gümüş H، Özdemir MA، Özcan A، Per H، Ünal E.
"العلاقة بين المعلمات الدموية وتشخيص الأطفال المصابين بالسكتة الدماغية الإقفارية الحادة."
Childs Nerv Syst. 2018 أبريل 2018؛ 34(4):655-661.

Tüfekçi Ö، Koçak Ü، Koçak Ü، Kaya Z، Yenicesu İ، Alberak C، Albayrak D، Yılmaz Bengoa Ş، Patıroğlu T، Karakükçü M، Ünal E، Ünal İnce E، İnal İnce E، İleri T، Ertem M، Celkan T، Özdemir GN، Sarper N، Kaçar D، Yaralı N, Özbek NY، Küpesiz A، Karapınar T، Vergin C، Çalışkan Ü، Tokgöz H، Sezgin Evim M، Baytan B، Güneş AM، Yılmaz Karapınar D، Karaman S، Uygun V، Karasu G، Yeşilibek MA، Koç A، Erduran E، Atabay B، Öniz H، Ören H.
"ابيضاض الدم النخاعي النخاعي اليافع في تركيا: تحليل بأثر رجعي لخمسة وستين مريضًا."
Turk J Haematol. 2018 مارس 1؛ 35(1):27-34.

Zitouni S, Koç G, Doğanay S, Saraçoğlu S, Gümüş KZ, Çıraçı S, Coşkun A, Ünal E, Per H, Kurtsoy A, Kontaş O.
"معامل الانتشار الظاهر في تمايز أورام الحفرة الخلفية للأطفال."
Jpn JpnJ Radiol. 2017 أغسطس 2017؛ 35(8):448-453.

Sav H، Atalay MA، Koç AN، Ünal E، Demir G، Zararsız G.
"فائدة اختبار مستضد أسبرجيلوس غالاكتومانانان لمرضى الأطفال العدلات."
Infez Med. 2017 مارس 1؛ 25(1):38-44.

Kim AR, Ulirsch JC, Wilmes S, Ünal E, Ünal E, Moraga I, Karakükccü M, Yuan D, Kazerounian S, Abdulhay NJ, King DS, Gupta N, Gabriel SB, Lander ES, Patıroglu T, Özcan A, Özdemir MA, Garcia KC, Piehler J, Gazda HT, Klein DE, Sankaran VG.
"الانتقائية الوظيفية في إشارات السيتوكين التي تم الكشف عنها من خلال طفرة EPO المسببة للأمراض."
Cell. 2017 مارس 9؛ 168(6):1053-1064.

Özcan A, Canpolat M, Doğanay S, Ünal E, Karakükccü M, Özdemir MA, Patıroglu T.
"تجلط الدم الوريدي الجيبي الوريدي الدماغي وعوامل الخطر البروثومبوتيكي عند الأطفال: تجربة مركز واحد من تركيا."
JPediatr Hematol Oncol. 2018 أغسطس 2018؛ 40 (6):e369-e372.

Patıroğlu T, ErdoğŞahin N, Ünal E, Kendirci M, Karakükkcü M, Özdemir MA.
"فعالية Ankaferd BloodStopper في الوقاية وعلاج التهاب الغشاء المخاطي الفموي في سرطانات الطفولة التي تم تقييمها بمستويات سيترولين البلازما."
Turk J Haematol. 2018 مارس 1؛ 35(1):85-86.

Somekh I, Marquardt B, Liu Y, Rohlfs M, Rohlfs M, Hollizeck S, Karakükcü M, Ünal E, Yılmaz E, Patıroğlu T, Cansever M, Frizinsky S, Vishnvenska-Dai V, Rechavi E, Stauber T, Stauber T, Simon AJ, Lev A, Lev A, Klein C, Kotlarz D, Somech R.
"ترتبط الطفرات الجديدة في RASGRP1 بنقص المناعة وخلل التنظيم المناعي والورم الليمفاوي الناجم عن فيروس إبفيروس."
JClin Immunol. 2018 أغسطس 2018؛ 38 (6):699-710.

Özcan A, Arslanoglu C, Ünal E, Patıroğlu T, Özdemir MA, Deniz K, Özcan SS, Karakükkcü M.
"تقييم أورام البنكرياس الكاذبة الصلبة في مرحلة الطفولة."
North Clin Istanbul. 2018 سبتمبر؛ 5 (3):207-210.

İçöz K, Gerçek T, Murat A, Özcan S, Ünal E.
"التقاط خلايا سرطان الدم الليمفاوية الحادة من النوع B باستخدام نوعين من الأجسام المضادة."
Biotechnol Prog. 2019 Jan;35(1):e2737.

Bozpolat A, Ünal E, Topaloğlu T, Taheri S, Bayram AK, Özcan A, Karakükçü M, Özdemir MA, Per H. العلاقة بين تشخيص الأطفال المصابين بالسكتة الدماغية الشريانية الحادة وتعدد أشكال جينات CDKN2B, HDAC9, NINJ2, NAA25. J Thromb Thromb Thrombolysis. 2019 مايو؛ 47(4):578-584.

Eken A، Cansever M، Somekh I، Mizoguchi Y، Ziętara N، Okus FZ، Okus FZ، Erdem S، Canatan H، Akyol S، Akyol S، Özcan A، Karakükçü M، Hollizeck S، Rohlfs M، Ünal E، Klein C، Patiroğlu T. يؤثر النقص الجيني والتثبيط الكيميائي الحيوي لـ ITK على الخلايا اللمفاوية الفطرية Th17 وTreg والخلايا اللمفاوية الفطرية البشرية. J Clin Clin Clin Immunol. 2019 مايو 2019؛ 39(4):391-400.

Özcan A, Saraçoğlu S, Verboon JM, Karakükçü M, Patiroğlu T, Coşkun A, Sankaran VG, Ünal E. A mummy يَخْرُجُ مِنَ الْقَبْرِ: داء الاسقربوط يربك العرض السريري لطفل مصاب بفقر الدم الفانكوني. Am J Hematol. 2019 أبريل؛ 94(4):506-507.

Farmer JR, Foldvari Z, Ujhazi B, De Ravin SS, Chen K, Bleesing JJH, Schuetz C, Al-Herz W, Abraham RS, Joshi AY, Costa-Carvalho BT, Buchbinder D, Booth C, Booth C, Reiff A, Ferguson PJ, Aghamohammadi A, Abolhassani H, Puck JM, Adeli M, Cancrini C، Palma P، Bertaina A، Bertaina A، Locatelli F، Di Matteelli G، Geha RS، Kanariou MG، Lycopoulou L، Tzanoudaki M، Sleasman JW، Parikh S، Pinero G، Fischer BM، Dbaibo G، Ünal E، Patiroğlu T، Karakükçü M، Al-Saad KK، Dilley MA، Dilley MA، Dilley M، D, Pai SY، Dutmer CM، Gelfand EW، Geier CB، Eibl MM، Wolf HM، Wolf HM، Henderson LA، Hazen MM، Bonfim C، Wolska-Kuśnierz B، Butte MJ، Hernandez JD، Nicholas SK، Stepensky P، Chandrakasan S، Miano M، Westermann-Clark E، Goda V، Kriván G, Holland SM، Fadugba O، Henrickson SE، Özen A، Karakoc-Aydıner E، Barış S، Kııkım A، Bredius R، Hoeger B، Boztug K، Pashchenko O، Neven B، Moshous D، Villartay JP، Bousfiha AA، Hill HR، Notarangelo LD، Walter JE. النتائج والاستراتيجيات العلاجية للمناعة الذاتية وفرط الالتهاب في المرضى الذين يعانون من نقص RAG. J Allergy Clin Immunol Practract. 2019 Jul-Aug;7(6):1970-1985.e4.

Grabowski P، Hesse S، Hollizeck S، Rohlfs M، Rohlfs M، Behrends U، Sherkat R، Tamary H، Ünal E، Ünal E، Somech R، Patiroğlu T، Canzar S، van der Werff Ten Bosch J، Klein C، Rappsilber J. Proteome Analysis of Human Neutrophil Granulocytes from Human Neutrophil Granulocytes from Patients with Monogenic Disease Using Data-independent Acquisition. Mol Cell Proteomics. 2019 أبريل 2019؛ 18(4):760-772.

Çelkan T، Kızıloçak H، Evim M، Meral Güneş A، Özbek NY، Yaraşlı N، Ünal E، Patiroğlu T، Yılmaz Karapınar D، Yılmaz Karapınar D، Sarper N، Zengin E، Zengin E، Karaman S، Koçak Ü، Koçak Ü، Kürekçi E، Özdemir C، Tuğcu D، Uysalol E، Dikme G، Adaletli İ، Kuruoğlu S، Kebudi R. الالتهابات الفطرية الكبدية في الأطفال المصابين بسرطان الدم - عوامل الخطر والنتيجة: دراسة متعددة المراكز. J Pediatr Hematol Oncol. 2019 مايو؛ 41(4):256-260.

Alhashem F, Yılmaz E, Özdemir MA, Deniz K, Yıkılmaz A, Patiroğlu T, Karakükçü M, Ünal E. Biliary Rhabdomyosarcoma in an Infilant Male with Neurofibibromatosis Type 1. J Pediatr Hematol Oncol. 2019 يناير؛ 41(1):e24-e26.

Belen Apak FB, Ümit EG, Zengin Y, Sezgin Evim M, Ünal E, Özbaş HM, Acıpayam C. تقييم المرضى الذين يعانون من مرض فون ويلبراند مع ISTH/BAT و PBQ Scores. Turk J Haematol. 2020 فبراير 20؛ 37(1):57-58.

Magg T، Shcherbina A، Shcherbina A، Arslan D، Deslan MM، Desai MM، Wall S، Mitsialis V، Conca R، Ünal E، Ünal E، Karacabey N، Mukhina A، Rodina Y، Taur PD، Illig D، Marquardt B، Hollizeck S، Jeske T، Gothe F، Schober T، Rohlfs M، Rohlfs M، Koletzko S، Lurz E، Muise AM، Snapper SB، Hauck F، Klein C، Kotlarz D. نقص CARMIL2 الذي يظهر على شكل مرض التهاب الأمعاء المبكر جداً. مرض التهاب الأمعاء. 2019 أكتوبر 18؛ 25(11):1788-1795.

إكين أ، كانسيفر م، أوكوس ف ز، إرديم س، ناين إ، عزيز أوغلو ز ب، خليل أوغلو ي، كاراكوكجو م، أوزجان أ، ديفيجي أوغلو و، أكسو ج، أريكان أييلديز ز، توبال إ، كاراكوج أيدينر إ، كييكيم أ, Metin A، Cipe F، Kaya A، Kaya A، Artac H، Reisli I، Guner SN، Uygun V، Karasu G، Dönmez Altauntaş H، Canatan H، Oukka M، Ozen A، Chatila TA، Keleş S، Barış S، Ünal E، Patiroğlu T. نقص ILC3 وتشوهات ILC المعممة في المرضى الذين يعانون من نقص DOCK8. الحساسية. 2020 أبريل 2020؛ 75(4):921-932.

Hangul M، Köse M، Özcan A، Ünal E. علاج بروبرانولول لعلاج استرواح الصدر بسبب ورم وعائي لمفاوي منتشر. Pediatr Blood Cancer. 2019 مايو؛ 66(5):e27592.

Somekh I, Thian M, Medgyesi D, Gülez N, Magg T, Gallón Duque A, Stauber T, Lev A, Genel F, Ünal E, Simon AJ, Lee YN, Kalinichenko A, Dmytrus J, Kraakman MJ, Schiby G, Rohlfs M, Jacobson JM, Özer E, Akcal Ö، Conca R، Patiroğlu T، Karakükçü M، Özcan A، Shahin T، Appella E، Tatematsu M، Martinez-Jaramillo C، Chinn IK، Orange JS، Trujillo-Vargas CM، Franco JL، Hauck F، Somech R، Klein C، Boztug K. يتسبب نقص CD137 في حدوث خلل في التنظيم المناعي مع الاستعداد لتكوين الأورام اللمفاوية. Blood. 2019 أكتوبر 31؛ 134(18):1510-1516.

Altay D، Özcan A، Ünal E، Deniz K، Özkan KU، Patiroğlu T، Arslan D. سبب نادر للقيء لدى المراهقين: ورم الغدد الليمفاوية المعدي بوركيت. Turk J Pediatr. 2019;61(3):431-435.

Cansever M، Ziętara N، Chiang SCC، Özcan A، Yılmaz E، Karakükçü M، Rohlksü M، Rohlfs M، Somekh I، Canoz O، Abdulrezzak U، Bryceson Y، Bryceson Y، Klein C، Ünal E، Patiroğlu T. A حالة نادرة لمتلازمة فوسفوينوسيتيد 3-كيناز دلتا المنشط (APDS) التي تظهر مع كثرة البلعمة الدموية المضاعفة مع لمفومة هودجكين. J Pediatr Hematol Oncol. 2020 مارس؛ 42(2):156-159.

Hazar V، Karasu GT، Uygun V، Özbek N، Karakükçü M، Öztürk G، Daloğlu H، Kılıç SÇ، Aksu T، Ünal E، Koçak Ü، Yeşilipek A، Akçay A، Akçay A, Gürsel O، Küpesiz A، Okur FV، İleri T، Kansoy S، Bayram İ، Karagün BŞ، Gökçe M، Kaya Z، Ok Bozkaya İ، Patiroğlu T، Aksoylar S. دور عملية الزرع الثانية للأطفال المصابين بسرطان الدم الحاد بعد انتكاسة ما بعد الزرع: دراسة أجرتها مجموعة دراسة زراعة النخاع العظمي التركية. لوك ليمفوما لوك. 2020 يونيو؛ 61(6):1465-1474.

Atik T, Işık E, Onay H, Akgün B, Shamsali M, Kavaklı K, Evim M, Tüysüz G, Özbek NY, Şahin F, Salcıoğlu Z, Albayrak C, Oymak Y، Ünal E، Belen FB، Yılmaz Keskin E، Balkan C، Baytan B، Küpesiz A، Culha V، Tahtakesen Güçer TN، Güneş AM، Özkınay F. طيف الطفرات الجينية للعامل 8 لدى 270 مريضًا مصابًا بالهيموفيليا أ: تحديد 36 طفرة جديدة. Turk J Haematol. 2020 أغسطس 28؛ 37(3):145-153.

Akyol S، Özcan A، Sekine T، Chiang SCC، Yılmaz E، Karakükçü M، Patiroğlu T، Bryceson Y، Ünal E. عرض سريري مختلف لـ 3 أطفال مصابين بداء كثرة المستدمية الدموية العائلي مع طفرتين جديدتين. J Pediatr Hematol Oncol. 2020 أكتوبر 2020؛ 42(7):e627-e629.

İçöz K، Akar Ü، Ünal E. Microfluidic Chip القائم على رقاقة ميكروفلويديك للمقايسة المناعية الثلاثية المباشرة للأجسام المضادة الثلاثية لرصد الاستجابة النسبية للمريض لعلاج سرطان الدم. Biomed Microdevices. 2020 يوليو 13؛ 22(3):48.

Ünal E، Yılmaz E، Özcan A، Işık B، Karakükçü M، Turan C، Akgün H، Öztürk F، Coşkun A، Özdemir MA، Patiroğlu T. Twenty children with nonWilms الكلوي من مركز مرجعي في وسط الأناضول، تركيا. Turk J Med Sci. 2020 13 فبراير 2020؛ 50(1):18-24.

Łyszkiewiciewicz M، Ziętara N، Frey L، Pannicke U، Sannicke U، Stern M، Liu Y، Fan Y، Puchałka J، Hollizeck S، Somekh I، Rohlfs M، Yilmaz T، Ünal E، Karakükçü M، Patiroğlu T، Kellerer C، Karasu E، Sykora KW، Sykora KW، Lev A، Simon A، Somech R، Roesler J، Hoenig M، Keppler OT، Schwarz K، Klein C. يكشف نقص FCHO1 البشري عن دور التكاثر الداخلي بوساطة الكلاثرين في تطور الخلايا التائية ووظيفتها. Nat Commun. 2020 فبراير 25؛ 11(1):1031.

Simon AJ, Golan AC, Golan AC, Lev A, Stauber T, Barel O, Barel O, Somekh I, Klekh C, AbuZaitun O, Eyal E, Kol N, Ünal E, Ünal E, Amariglio N, Rechavi G, Somech R. نهج تسلسل الإكسوم الكامل (WES) لتشخيص نقص المناعة الأولية (PIDs) في مجتمع الأقارب. Clin Clin Immunol. 2020 مايو؛ 214:108376.

Özcan A، Ünal E، Karakükkçü M، Coşkun A، Özdemir MA، Patiroğlu T. متلازمة الوريد الأجوف العلوي لدى الأطفال المصابين بأورام المنصف: تجربة مركز واحد. North Clin Istanb. 2020 أبريل 9 ؛ 7 (3):255-259.

Özcan A، Samur B، Akyol Ş، Erdoğmuş NA، Patiroğlu T، Karakükçü M، Ünal E. afibrinogenemia الخلقي في فتاة تبلغ من العمر 4 سنوات معقدة مع سرطان الدم الليمفاوي الحاد. Turk J Pediatr. 2020;62(2):289-292.

Ravell JC, Matsuda-Lennikov M, Chauvin SD, Zou J, Biancalana M, Deeb SJ, Price S, Su HC, Notarangelo G, Jiang P, Morawski A, Kanellopoulou C, Binder K, Mukherjee R, Anibal JT, Sellers B, Zheng L, He T, George AB, Pittaluga S, Powers A, Kleiner DE, Kleiner DE, Kapuria D, Ghany M, Hunsberger S, Cohen JI, Uzel G, Bergerson J, Wolfe L, Toro C, Gahl W, Folio LR, Matthews H, Angelus P, Chinn IK, Trujillo-Vargas CM, Franco JL, Orrego-Arango J, Gutiérrez-Hincapié S, Patel NC، Raymond K، Patiroğlu T، Ünal E، Karakükçü M، Day AG، Mehta P، Masutani E، De Ravin SS، Malech HL، Altan-Bonnet G، Rao VK، Mann M، Lenardo MJ. يميز الجليكوزيل المعيب والتشوهات متعددة الأجهزة مرض نقص المناعة الأولية XMEN. J Clin Invest. 2020 يناير 2؛ 130(1):130(1):507-522.

Ejaz A, Özcan A, Ünal E, Karakükçü M, Sankaran VG. علاج طويل الأمد مخصص للمريض لمرض EPO الممرض. Med. 2021 يناير 15 ؛ 2 (1):33-37.e1.

Altay D، Yılmaz E، Özcan A، Karakükçü M، Ünal E، Arslan D. فقر الدم اللاتنسجي المرتبط بالتهاب الكبد لدى مرضى الأطفال: تجربة مركز واحد. Transfus Apher Sci. 2020 ديسمبر؛ 59 (6):102900.

Ghosh S, Köstel Bal S, Edwards ESJ, Pillay B, Jiménez Heredia R, Erol Cipe F, Rao G, Salzer E, Zoghi S, Abolhassani H, Momen T, Gostick E, Price DA, Zhang Y, Oler AJ, Gonzaga-Jauregui C, Erman B, Metin A، İlhan I، Haskoloğlu S، İslamoğlu C، Baskin K، Ceylaner S، Yılmaz E، Ünal E، Ünal E، Karakükçü M، Berghuis D، Cole T، Gupta AK، Gupta AK، Hauck F، Kogler H، Hoepelman AIM، Barış S، Karakoc-Aydiner E، Özen A، Kager L، Holzinger D، Holzinger D، Paulussen M، Krüger R، Meisel R، Oommen PT، Morris E، Neven B، Neven B، Worth A، van Montfrans J، Fraaij PLA، Choo S، Doğu F، Davies EG، Davies EG، Burns S، Dückers G، Becker RP، Becker RP، von Bernuth H, Latour S, Faraci M, Gattorno M, Su HC, Pan-Hammarström Q, Hammarström L, Lammarström L, Lenardo MJ, Ma CS, Niehues T, Aghamohammadi A, Rezaei N, İkinciogulları A, Tangye SG, Lankester AC, Boztug K. النمط الظاهري السريري والمناعي الممتد ونتائج الزرع في نقص CD27 و CD70. Blood. 2020 ديسمبر 3؛ 136(23):2638-2655.

Paç Kısaarslan A, Witzel M, Ünal E, Rohlfs M, Akyıldız B, Doğan ME, Poyrazoğlu H, Klein C, Patiroğlu T. العرض الحراري والمميت لفقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الحاد لدى طفل مصاب بطفرة DNASE1L3 مع متغير DOCK8 إضافي. J Pediatr Hematol Oncol. 2021 أبريل 1 ؛ 43 (3):e452-e456.

Yılmaz E، Kühn HS، Kühn HS، Odakir E، Niemela JE، Özcan A، Eken A، Rohlfs M، Cansever M، Gök V، Aydın F، Karakükçü M، Hauck F، Klein C، Klein C، Ünal E، Rosenzweig SD، Patiroğlu T. Common Variable Immunodeficiency، فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي، وفقر الدم المناعي الذاتي المرتبط بعيب في IKAROS. J Pediatr Hematol Oncol. 2021 أبريل 1 ؛ 43 (3):e351-e357.

أوزكايا م، بايكان أ، جاكير م، فورال س، سونكاك س، أونال إ، إكين أ.

يزداد عدد ونشاط خلايا CD3+TCR Vα7.2+CD161+ CD3+ لدى الأطفال المصابين بالحمى الروماتيزمية الحادة.

Int J Cardiol. 2021 يونيو 15 ؛ 333:174-183. doi: 10.1016/j.ijcard.2021.02.020. Epub 2021 فبراير 22. PMID: 33631279.

Hangul M, Tuzuner AB, Somekh I, Klein C, Patiroglu T, Unal E, Kose M.
Type 1 Plasminogen Deficiency with Pulmonary Involvement: العلاج الجديد والطفرة الجديدة.
J Pediatr Hematol Oncol. 2021 مايو 1؛ 43 (4):e558-e560.

Frede N، Rojas-Restrepo J، Caballero Garcia de Oteyza A، Buchta M، Hübscher K، Gámez-Díaz L، Proietti M، Saghafi S، Chavoshzadeh Z، Soler-Palacin P، Galalal N، Adeli M، Aldave-Becerra JC، Al-Dafari JC، Al-Dafari MS، Ardenyz Ö، Atkinson TP، Kut FB، Çelmeli F, Rees H، Kilic SS، Kirovski I، Klein C، Kobbe R، Korganow AS، Korgow AS، Lilic D، Lilic D، Lunt P، Makwana N، Makwana N، Metin A، Özgür TT، Özgür TT، Karakas AA، Seneviratne S، Sherkatne R، Sousa AB، Sousa AB، Unal E، Patiroglu T، Wahn V، von Bernuth H، Whiteford M، Doffinger R، Jouhadi Z، Grimbacher B.
التحليل الوراثي لمجموعة من 275 مريضًا يعانون من متلازمة فرط إنزيم الإنزيمات المنجلية و/أو داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن.
J Clin Clin Clin Immunol. 2021 نوفمبر 2021؛ 41(8):1804-1838.

Capo V, Penna S, Merelli I, Barcella M, Scala S, Basso-Ricci L, Draghici E, Palaghici E, Palagano E, Zonari E, Desantis G, Uva P, Cusano R, Sergi Sergi L, Crisafulli L, Moshous D, Stepensky P، Drabko K، Kaya Z، Kaya Z، Unal E، Gezdirici A، Menna G، Serafini M، Aiuti A، Locatelli SL، Carlo-Stella C، Schulz AS، Ficara F، Sobacchi C، Gentner B، Villa A.
الخلايا الجذعية/المتوالدة المكونة للدم الموسعة كمصدر جديد للخلايا لعلاج داء تيرجي 1 العظمي.
Haematologica. 2021 يناير 1؛ 106(1):74-86.

Casini A, von Mackensen S, Santoro C, Djambas Khayat C, Djambas Khayat C, Belhani M, Ross C, Dorgalaleh A, Naz A, Naz A, Ünal E, Abdelwahab M, Lozeron ED, Trillot N, Susen S, Peyvandi F, de Moerloose P; QualyAfib Study Group.
النمط الظاهري السريري ومكملات الفيبرينوجين وجودة الحياة المتعلقة بالصحة لدى المرضى الذين يعانون من نقص الفيبرينوجين في الدم.
الدم. 2021 يونيو 3 ؛ 137(22):3127-3136.

Canpolat M, Kaya Özçora GD, Poyrazoğlu H, Per H, Çoşkun A, Güşkun A, Gümüş H, Arslan D, Ünal E, Karakükçü M, Patıroğlu T, Kumandaş S.
متابعة طويلة الأمد للمرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بمتلازمة اعتلال الدماغ الخلفي القابل للانعكاس.
Turk Arch Pediatr. 2021 نوفمبر;56(6):569-575.

Celik N، Sahin F، Ruzi M، Yay M، Unal E، Onses MS.
الأسطح الطاردة للدم فائقة الرهاب من المواد الخالية من الجسيمات النانوية والمتوافقة حيوياً.
Colloids Surf B Biointerfaces. 2021 سبتمبر؛ 205:111864.

Tumturk A، Gorkem SB، Ozmansur EN، Peduk Y، Arslan U، Arslan U، Gok V، Gok V، Dogan H، Cetin BS، Cetin BS، Sahin A، Gumus H، Guney A، Guney A، Unal E، Kurtsoy A، Per H.
طيف الأمراض الكامنة في الأطفال المصابين بالصعر.
Turk Neurosollis. 2021;31(3):389-398.

Solmaz I، Ozdemir MA، Unal E، Abdurrezzak U، Muhtaroglu S، Karakukcu M.
تأثير فيتامين K2 وفيتامين D3 على كثافة المعادن في العظام لدى الأطفال المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد: دراسة جماعية مستقبلية.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2021 فبراير 25؛ 34(4):441-447.

Karaman S, Kebudi R, Kizilocak H, Karakas Z, Demirag B, Evim MS, Yarali N, Kaya Z, Karagun BS, Aydogdu S, Aydogdu S, Caliskan U, Ayhan AC, Bahadir A, Cakir B, Cakir B, Guner BT, Albayrak C, Karapinar DY, Kazanci EG, Unal E, Turkkan E, Akici F، Bor O، Vural S، Yilmaz S، Yilmaz S، Apak H، Baytan B، Tahta NM، Güzelkucuk Z، Kocak U، Antmen B، Tokgöz H، Fisgin T، Özdemir N، Gunes AM، Vergin C، Vergin C، Unuvar A، Ozbek N، Tugcu D، Bay SB، Tanyildiz HG، Celkan T.
العدوى الفطرية في الجهاز العصبي المركزي لدى الأطفال المصابين بسرطان الدم والخاضعين لزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم: دراسة استرجاعية متعددة المراكز.
J Pediatr Hematol Oncol. 2022 نوفمبر 1 ؛ 44 (8):e1039-e1045.

Gül F، Gonen ZB، Jones OY، Taşlı NP، Zararsız G، Ünal E، Özdarendeli A، Şahin F، Şahin F، Eken A، Yılmaz S، Yılmaz S، Karakukçu M، Kırakukçu OK، Gökdemir NS، Bozkurt BT، Özkul Y، Oktay BD، Uygut MA، Cinel I، Çetin M.
دراسة تجريبية لعلاج الالتهاب الرئوي الحاد الناجم عن كوفيد-19 عن طريق تركيبة هوائية من إكسوسومات البلازما المناعية البشرية الناهضة (ChipEXO™).
Front Immunol. 2022 نوفمبر 9؛ 13:963309.

Haliloglu Y, Ozcan A, Erdem S, Azizoglu ZB, Bicer A, Ozarslan OY, Kilic O, Okus FZ, Demir F, Canatan H, Karakukcu M, Uludag SZ, Kutuk MS, Unal E, Eken A.
توصيف خلايا دم الحبل السري CD3+TCRVα7.2+ CD161high T والخلايا اللمفاوية الفطرية في حالات الحمل المصابة بسكري الحمل والمشيمة الملتصقة بشكل مرضي وأمراض ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل.
Am J J Reprod Immunol. 2022 Jul;88(1):e13555.

Goktas S, Azizoglu ZB, Petersheim D, Erdogan M, Eke Gungor H, Bisgin A, Tuğ Bozdoğan S, Eken A, Unal E, Klein C, Patiroglu T.
A Novel A طفرة جديدة Intronic Mutation تقلل من مستوى HAX1 وترتبط مع نقص العدوى الخلقي الشديد.
J J Pediatr Hematol Oncol. 2022 يناير 1؛ 44(1):e62-e67.

Samur BM, Samur TG, Çiflikli FE, Özcan A, Gök V, Soykan R, Soykan R, Soytürk F, Kiliç Ö, Kandur M, Kandemir R, Zararsiz G, Karakükccü M, Patiroglu T, Ünal E.
تقييم مناهج أطباء الرعاية الأولية في التعامل مع الهيموفيليا واضطرابات النزيف: مسح استبياني.
Blood Coagul Fibrinolysis. 2022 أكتوبر 1؛ 33(7):381-388.

Gok V, Ozcan A, Ozer S, Karaman F, Aykutlu E, Yilmaz E, Karakukcu M, Bisgin A, Unal E.
Aceruloplasminemia الذي يظهر مع فقر الدم الميكروي في صبي تركي بسبب متغير ممرض جديد.
Pediatr Hematol Oncol. 2022 أكتوبر 29:1-9.

Gok V, Tada H, Ensar Dogan M, Alakus Sari U, Aslan K, Ozcan A, Yilmaz E, Kardas F, Kardas F, Karakukcu M, Canatan H, Karakukcu C, Dundar M, Inazu A, Unal E.
صبي مراهق مصاب بنوع جديد من سيتوستيروليميا مقدم مع بانسيتوبتينيا.
Clin Clin Chim Acta. 2022 أبريل 1 ؛ 529:61-66.

Efe YS, Özbey H, Caner N, Erdem E, Kuzucu EG, Karakükçü M, Patıroğlu T, Ünal E, Yılmaz E, Özcan A.
الاستبعاد الاجتماعي والمشاكل السلوكية لدى المراهقين المصابين بالسرطان ونظرائهم الأصحاء.
J Pediatr Nurs. 2022 مايو-يونيو؛ 64:e95-e101.

Yilmaz E, Azizoglu ZB, Aslan K, Erdem S, Erdem S, Haliloglu Y, Suna PA, Yay AH, Deniz K, Tasdemir A, Per S, Unal E, Karakukcu M, Patiroglu T.
التأثيرات العلاجية لفيتامين D و IL-22 على التهاب الغشاء المخاطي الناجم عن الميثوتريكسات في الفئران.
Anticancer Drugs. 1 يناير 2022؛ 33(1):11-18.

Taşlı NP، Gönen ZB، Kırbaş OK، Gökdemir NS، Bozkurt BT، Bayrakcı B، Sağraç D، Taşkan E، Demir S، Ekimci Gürcan N، Bayındır Bilgiç M، Bayrak ÖF، Yetişkin H، Kaplan B, Pavel STI, Dinç G, Serhatlı M, Çakırca G, Eken A, Aslan V, Yay M, Karakukcu M, Unal E, Gül F, Basaran KE, Ozkul Y, Şahin F, Jones OY, Tekin Ş, Özdarendeli A, Cetin M.
دراسات ما قبل السريرية على الإكسوزوم المشتق من بلازما المناعة البشرية: أوميكس وخصائص مضادة للفيروسات لـ SARS-CoV-2.
Front Immunol. 2022 مارس 24 ؛ 13:824378.

Alsavaf MB, Verboon JM, Dogan ME, Azizoglu ZB, Okus FZ, Ozcan A, Dundar M, Eken A, Donmez-Altuntas H, Sankaran VG, Unal E.
ترتبط طفرة خاطئة جديدة خارج مجال DNAJ من DNAJC21 بمتلازمة شواشمان-دياموند.
Br J Haematol. 2022 يونيو ؛ 197 (6): e88-e93. doi: 10.1111/bjh.18112. Epub 2022 مارس 17. PMID: 35298850.

Kolukisa B, Baser D, Akcam B, Danielson J, Bilgic Eltan S, Haliloglu Y, Sefer AP, Babeva R, Akgun G, Charbonnier LM, Schmitz-Abe K, Kendir Demirkol Y, Zhang Y, Gonzaga-Jauregui C, Jimenez Heredia R, Kasap N, Kiykim A، Ozek Yucel E، Gok V، Unal E، Pac Kisaarslan A، Nepesov S، Baysoy G، Onal Z، Onal Z، Yesil G، Celkan TT، Cokugras H، Camcioglu Y، Eken A، Boztug K، Lo B، Karakoc-Aydiner E، Su HC، Ozen A، Chatila TA، Baris S.
التطور والنتائج طويلة الأجل لنقص المناعة المشترك بسبب نقص CARMIL2.
الحساسية. 2022 مارس؛ 77(3):1004-1019.

Köse D، Güzelçiçek A، Öz Ö، Erdem AY، Haliloğlu Y، Witzel M، Klein C، Ünal E.
طفرة نقص CD27 المقدمة مع لمفوما هودجكين العائلية ومراجعة للأدبيات.
J Pediatr Hematol Oncol. 2022 مايو 1؛ 44(4):e833-e843.

Samur BM, Karakukcu C, Ozcan A, Unal E, Yilmaz E, Karakukcu M.
تقييم تلف الخلايا المرتبطة بالفصادة الضوئية خارج الجسم.
Transfus Apher Sci. 2022 ديسمبر 2022؛ 61(6):103472.

Lévy R، Gothe F، Momenilandi M، Magg T، Materna M، Peters P، Raedler J، Raedler J، Philippot Q، Rack-Hoch AL، Rack-Hoch AL، Langlais D، Bourgey M، Lanz AL، Ogishi M، Rosain J، Martin E، Latour S، Vladikine N، Distefano M, Khan T، Rapaport F، Schulz MS، Schulz MS، Holzer U، Fasth A، Sogkas G، Sogkas G، Speckmann C، Troilo A، Bigley V، Roppelt A، Dinur-Schejter Y، Toker O، Bronken Martinsen KH، Sherkat R، Sherkat R، Somekh I، Somech R، Shouval DS، Kühl JS, Ip W، McDermott EM، Cliffe L، Ozen A، Baris S، Rangarajan HG، Jouanguy E، Puel A، Bustamante J، Alyanakian MA، Fusaro M، Wang Y، Kong XF، Cobat A، Boutboul D، Castelle M، Aguilar C، Hermine O, شيمينانت م، سواريز ف، يلديران أ، بوصفيحة أ، الموسى ح، السحيمي ف، كاغداس د، أبراهام ر.ر.، كنوتسن أ، فيفانغ ب، فيفانغ ب، باتاد س، كيكيم أ، إرمان ب، أريكوغلو ت، أونال إي، كومار أ، غاير سي ب، باومان ي، نيفين ب; CARMIL2 Consortium; Rohlfs M, Walz C, Abel L, Malissen B, Marr N, Klein C, Casanova JL, Hauck F, Béziat V.
يكمن نقص CARMIL2 البشري وراء نمط ظاهري مناعي وسريري أوسع من نقص CD28.
J Exp Med. 2023 فبراير 6 فبراير؛ 220(2):e20220275.

Kondolot M، Yilmaz E، Erdog Sahin N، Ozcan A، Kaynar L، Unal E، Karakukcu M.
استجابة الأجسام المضادة ضد مستضدات اللقاح لدى الأطفال بعد زرع الخلايا الجذعية المستنفدة من الخلايا الجذعية المتبرع بها: هل هي مشابهة لتلك الموجودة لدى المتلقين من متبرعين متطابقين تمامًا؟
زرع الخلايا الجذعية المتطابقة تمامًا. 2023 فبراير؛ 29(2): 128.e1-128.e9.

Linder MI، Mizoguchi Y، Hesse S، Csaba G، Tatematsu M، Łyszkiewicz M، Ziȩtara N، Jeske T، Hastreiter M، Rohlfs M، Rohlfs M، Liu Y، Grabowski P، Ahomaa K، Maier-Begandt D، Schwestka M، Pazhakh V, Isiaku AI, Briones Miranda B, Blombery P, Saito MK, Rusha E, Alizadeh Z, Pourpak Z, Kobayashi M, Rezayashi N, Rezaei N, Unal E, Hauck F, Drukker M, Walzog B, Rappsilber J, Zimmer R, Lieschke GJ, Klein C.
العيوب الوراثية البشرية في SRP19 و SRPRA تسبب قلة العدلات الخلقية الحادة مع تغيرات بروتينية مميزة.
الدم. 2023 فبراير 9؛ 141(6):645-658.

Cekic S, Aydin F, Karali Y, Sevinir BB, Canoz O, Boztug K, Unal E, Kilic SS.
T-cell/histiocyte الغنية بالخلايا البائية الكبيرة الليمفاوية ذات الخلايا البائية الكبيرة في مريض مصاب بطفرة جديدة في MSH6.
Pediatr Blood Cancer. 2023 مارس؛ 70(3):e30008.

Gök V, Erdem Ş, Haliloğlu Y, Bişgin A, Belkaya S, Başaran KE, Canatan MF, Özcan A, Yılmaz E, Acıpayam C, Karakükccü M, Canatan H, Per H, Patıroğlu T, Eken A, Ünal E.
نقص المناعة المرتبط بمتغير جديد معيب وظيفياً من SLC19A1 يستفيد من العلاج بحمض الفولينيك.
Genes Immun. 2023 فبراير؛ 24(1):12-20.

Erdem S, Haskologlu S, Halililoglu Y, Celikzencir H, Arik E, Keskin O, Eltan SB, Yucel E, Canatan H, Avcilar H, Yilmaz E, Ozcan A, Unal E, Karakukcu M, جيليكصوي م.ح، كيليك س.س، دمير أ، جينيل أ، جينيل ف، غيليز ن، كوكر م.ن، كوكر م.ي، أوزين أوزن، باريس س، متين أ، غونر س.ن، ريسلي أ، كيليس س، دوغو إي.ف، إيكينجيوغولاري ك.أ، إيكين أ.
توليد Treg المعيب وزيادة الاستجابة المناعية من النوع 3 في نقص التصاق الكريات البيض 1.
Clin Immunol. 2023 يوليو 9؛ 253:109691. doi: 10.1016/j.clim.2023.109691. Epub قبل الطباعة. PMID: 37433423.