Neurologia Pediátrica

A Neurologia Infantil, também conhecida como Neurologia Pediátrica, é um ramo de especialização que tem como objetivo prevenir, diagnosticar e tratar doenças do cérebro, da medula espinal, dos nervos e dos músculos em crianças com idades compreendidas entre os 0 e os 18 anos, recém-nascidos, bebés prematuros, lactentes, crianças em idade escolar e adolescentes. Muitas doenças, tais como lesões cerebrais que manifestam sintomas no útero, durante o parto ou depois, acidentes vasculares cerebrais-paralisia, perturbações do desenvolvimento neurológico (atraso do desenvolvimento motor, atraso cognitivo, atraso da fala), convulsões, epilepsia, acontecimentos recorrentes não epilépticos (tique nervoso, crises de retenção da respiração, etc.), tonturas, dores de cabeça, dores de cabeça, dores de cabeça e dores de cabeça.), tonturas, cefaleias, doenças musculares e das junções músculo-nervosas (distrofia muscular de Duchenne-Becker, distrofia muscular da cintura escapular, miopatia congénita, distrofia muscular congénita, síndrome miasténica congénita, etc.), neuropatias e patologias neurológicas que acompanham as doenças psiquiátricas (perturbação de défice de atenção e de hiperatividade, perturbação do espetro autista, etc.) são as áreas de interesse deste serviço. Uma vez que o crescimento e o desenvolvimento continuam na faixa etária dos 0-18 anos, as crianças deste grupo são seguidas no serviço de neurologia em determinados períodos. Para o diagnóstico, começa por ouvir detalhadamente a história do doente e faz uma avaliação clínica. No exame físico, avalia-se o estado geral, as reacções adequadas à idade, os movimentos oculares, o tamanho da cabeça, os nervos cranianos, a força motora, o tónus e os reflexos, bem como o equilíbrio e o sistema sensorial. Examina a fala, os movimentos e a capacidade cognitiva da criança/paciente. Após a avaliação clínica e o exame, os testes a efetuar são determinados de acordo com o pedido do médico.

As análises sanguíneas de rotina, o eletroencefalograma (EEG), os estudos de condução nervosa e a eletromiografia (EMG), a ressonância magnética ou a tomografia computorizada, a ecografia transfontanelar, a biópsia muscular e cutânea, os testes metabólicos e algumas análises genéticas especiais (cariótipo, microarrayCGH, painéis de genes, WES-WGS) podem ser enumerados como métodos de diagnóstico. Decide-se quais os testes prioritários no acompanhamento do doente e segue-se um algoritmo de diagnóstico faseado de acordo com o acompanhamento.

Diagnóstico de doenças, acompanhamento periódico