außerordentlicher Professor Dr. med. Murat Doğan
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Ausbildung und Fachwissen
- 1993 - ERCIYES UNIVERSITÄT FAKULTÄT FÜR MEDIZIN MEDIZIN
- 2007 - VAN YUZUNCU YIL UNIVERSITÄT - SPEZIALISIERUNG PÄDIATRIE MEDIZIN
- 2008 - VAN YUZUNCU YIL UNIVERSITÄT - SPEZIALISIERUNG PÄDIATRISCHE ENDOKRINOLOGIE MEDIZIN
Berufliche Mitgliedschaften
- GESELLSCHAFT FÜR PÄDIATRISCHE ENDOKRINOLOGIE UND DIABETES
- NATIONALE PÄDIATRISCHE GESELLSCHAFT
Forschung Publikationen
1: Ekin S, Dogan M, Gok F, Karakus Y. Bewertung von antioxidativen Enzymen, gesamter Sialinsäure, lipidgebundener Sialinsäure, Vitaminen und ausgewählten Aminosäuren bei Kindern mit Phenylketonurie. Pediatr Res. 2018 Dec;84(6):821-828. doi: 10.1038/s41390-018-0137-2. Epub 2018 Aug 15. PubMed PMID: 30135593.
2: Gok F, Ekin S, Dogan M. Bewertung des Spurenelement- und Mineralienstatus und des Zusammenhangs mit den Aminosäurespiegeln bei Kindern mit Phenylketonurie. Environ Toxicol Pharmacol. 2016 Jul;45:302-8. doi: 10.1016/j.etap.2016.06.014. Epub 2016 Jun 14. PubMed PMID: 27348726.
3: Garipardic M, Doğan M, Bala KA, Mutluer T, Kaba S, Aslan O, Üstyol L. Association of Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Autism Spectrum Disorders with Mean Platelet Volume and Vitamin D. Med Sci Monit. 2017 Mar 20;23:1378-1384. PubMed PMID: 28319054; PubMed Central PMCID: PMC5370427.
4: Akbayram S, Karaman K, Dogan M, Ustyol L, Garipardic M, Oner AF. Die anfängliche Lymphozytenzahl als prognostischer Indikator für Immunthrombozytopenie im Kindesalter. Indian J Hematol Blood Transfus. 2017 Mar;33(1):93-96. doi:10.1007/s12288-016-0664-0. Epub 2016 Mar 8. PubMed PMID: 28194063; PubMed Central PMCID: PMC5280852.
5: Bala KA, Doğan M, Kaba S, Akbayram S, Aslan O, Kocaman S, Bayhan Gİ, Üstyol L, Demir N. The Syndrome of Inappropriate Secretion of Anti-Diuretic Hormone (SIADH) and Brucellosis. Med Sci Monit. 2016 Sep 3;22:3129-34. PubMed PMID: 27590789; PubMed Central PMCID: PMC5019136.
6: Bala KA, Doğan M, Kaba S, Mutluer T, Aslan O, Doğan SZ. Hormonstörungen und Vitaminmangel bei Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHD) und Autismus-Spektrum-Störungen (ASD). J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Sep 1;29(9):1077-82. doi: 10.1515/jpem-2015-0473. PubMed PMID: 27544717.
7: Doğan M, Bulan K, Kaba S, Cesur Y, Ceylaner S, Ustyol L. Zystinose im Osten der Türkei. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Aug 1;29(8):965-9. doi: 10.1515/jpem-2014-0477. PubMed PMID: 27269891.
8: Caglar Acar O, Epcacan S, Uner A, Ece I, Dogan M. Bewertung der links- und rechtsventrikulären Funktionen mittels konventioneller und Gewebe-Doppler-Echokardiographie bei Kindern mit Diabetes mellitus Typ 1. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Aug 1;29(8):885-91. doi: 10.1515/jpem-2015-0453. PubMed PMID: 27235669.
9: Bala KA, Doğan M, Mutluer T, Kaba S, Aslan O, Balahoroğlu R, Çokluk E, Üstyol L, Kocaman S. Plasma amino acid profile in autism spectrum disorder (ASD). Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2016 Mar;20(5):923-9. PubMed PMID: 27010152.
10: Darendeliler F, Yeşilkaya E, Bereket A, Baş F, Bundak R, Sarı E, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Mazıcıoğlu MM, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Sağlam C, Gül D, Polat A, Açıkel C, Cinaz P. Wachstumskurven für türkische Mädchen mit Turner-Syndrom: Ergebnisse der türkischen Turner-Syndrom-Studiengruppe. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Sep;7(3):183-91. doi: 10.4274/jcrpe.2023. PubMed PMID: 26831551; PubMed Central PMCID: PMC4677552.
11: Sari E, Bereket A, Yeşilkaya E, Baş F, Bundak R, Aydın BK, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Unuvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Gül D, Polat A, Acıkel C, Cinaz P, Darendeliler F. Anthropometrische Befunde von der Geburt bis zum Erwachsenenalter und ihre Beziehung zur Karyotyp-Verteilung bei türkischen Mädchen mit Turner-Syndrom. Am J Med Genet A. 2016 Apr;170A(4):942-8. doi: 10.1002/ajmg.a.37498. Epub 2016 Jan 20. PubMed PMID: 26788866.
12: Kaba S, Karaman K, Kömüroğlu U, A Bala K, Demir N, Kocaman S, Doğan M, Ceylan N. Role of circulating nesfatin-1 in the underweight children with poor appetite. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015 Dec;19(24):4703-6. PubMed PMID: 26744860.
13: Akbayram S, Başaranoglu M, Kaya A, Açıkgöz M, Üstyol L, Taşkın GA, Dogan M. Ewing’s Sarcoma Localized in the Mandible: A Case Report. West Indian Med J. 2015 Sep;64(4):444-6. doi: 10.7727/wimj.2014.099. Epub 2015 Apr 23. PubMed PMID: 26624604; PubMed Central PMCID: PMC4909086.
14: Yeşilkaya E, Bereket A, Darendeliler F, Baş F, Poyrazoğlu Ş, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Sarı E, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Abalı S, Akın L, Selver Eklioğlu B, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Deniz Çakır E, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Polat A, Gül D, Açıkel C, Demirbilek H, Cinaz P, Bondy C. Turner-Syndrom und damit verbundene Probleme bei türkischen Kindern: eine multizentrische Studie. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Mar;7(1):27-36. doi: 10.4274/jcrpe.1771. PubMed PMID: 25800473; PubMed Central PMCID: PMC4439889.
15: Parlak M, Akbayram S, Doğan M, Tuncer O, Bayram Y, Ceylan N, Özlük S, Akbayram HT, Öner A. Clinical manifestations and laboratory findings of 496 children with brucellosis in Van, Turkey. Pediatr Int. 2015 Aug;57(4):586-9. doi: 10.1111/ped.12598. Epub 2015 May 21. PubMed PMID: 25675977.
16: Demirbilek H, Ozbek MN, Demir K, Kotan LD, Cesur Y, Dogan M, Temiz F, Mengen E, Gurbuz F, Yuksel B, Topaloglu AK. Normosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus aufgrund einer neuen homozygoten Nonsense c.C969A (p.Y323X) Mutation im KISS1R-Gen in drei nicht verwandten Familien. Clin Endocrinol (Oxf). 2015 Mar;82(3):429-38. doi: 10.1111/cen.12618. Epub 2014 Nov 7. PubMed PMID: 25262569.
17: Demir N, Doğan M, Yılmaz S, Peker E, Bulan K, Tuncer O. A confusing coincidence: neonatal hypoglycemic seizures and hyperekplexia. Case Rep Med. 2014;2014:595412. doi: 10.1155/2014/595412. Epub 2014 Mar 24. PubMed PMID: 24782896; PubMed Central PMCID: PMC3982260.
18: Demirbilek H, Arya VB, Ozbek MN, Akinci A, Dogan M, Demirel F, Houghton J, Kaba S, Guzel F, Baran RT, Unal S, Tekkes S, Flanagan SE, Ellard S, Hussain K. Clinical characteristics and phenotype-genotype analysis in Turkish patients with congenital hyperinsulinism; predominance of recessive KATP channel mutations. Eur J Endocrinol. 2014 Jun;170(6):885-92. doi: 10.1530/EJE-14-0045. Epub 2014 Mar 31. PubMed PMID: 24686051.
19: Uner A, Doğan M, Ay M, Acar C. The evaluation of serum N-terminal prohormone brain-type natriuretic peptide, troponin-I, and high-sensitivity C-reactive protein levels in children with congenital heart disease. Hum Exp Toxicol. 2014 Nov;33(11):1158-66. doi: 10.1177/0960327113514097. Epub 2014 Feb 5. PubMed PMID: 24501104.
20: Demir N, Peker E, Ece I, Kaba S, Doğan M, Tuncer O. Ein männliches Neugeborenes mit Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, das sich mit metopischer Synostose, Analatresie und anomalem pulmonalem Venenrückfluss präsentiert. Genet Couns. 2014;25(4):439-43. PubMed PMID: 25804025.
21: Demir N, Doğan M, Koç A, Kaba S, Bulan K, Ozkol HU, Doğan SZ. Dermatologische Befunde bei Vitamin B12-Mangel und die Zeit, in der diese Symptome abklingen. Cutan Ocul Toxicol. 2014 Mar;33(1):70-3. doi: 10.3109/15569527.2013.861477. Epub 2013 Dec 4. PubMed PMID: 24303868.
22: Yılmaz C, Doğan M, Başarslan F, Yılmaz N, Yuca S, Bulan K, Kaya A, Çaksen H. Evaluation of Lymphocyte Subgroups in Children With Down Syndrome. Clin Appl Thromb Hemost. 2015 Sep;21(6):546-9. doi: 10.1177/1076029613511521. Epub 2013 Nov 14. PubMed PMID: 24243939.
23: Üner A, Doğan M, Epcacan Z, Epçaçan S. Die Auswirkungen von Fettleibigkeit im Kindesalter auf die Herzfunktionen. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014 Mar;27(3-4):261-71. doi: 10.1515/jpem-2013-0157. PubMed PMID: 24150205.
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26: Kaya A, Yuca SA, Karaman K, Erten R, Doğan M, Bektas MS, Ustyol L. Infantile digitale Fibromatose (Einschlusskörperfibromatose) beobachtet bei einem Baby ohne Fingerbeteiligung. Indian J Dermatol. 2013 Mar;58(2):160. doi: 10.4103/0019-5154.108085. PubMed PMID: 23716832; PubMed Central PMCID: PMC3657242.
27: Bay A, Dogan M, Bulan K, Kaba S, Demir N, Öner AF. Eine Studie über die Auswirkungen von Pica und Eisenmangelanämie auf oxidativen Stress, antioxidative Kapazität und Spurenelemente. Hum Exp Toxicol. 2013 Sep;32(9):895-903. doi: 10.1177/0960327113475676. Epub 2013 Feb 25. PubMed PMID: 23444335.
28: Doğan M, Cesur Y, Zehra Doğan Ş, Kaba S, Bulan K, Cemek M. Oxidantien/Antioxidantiensystem Marker und Spurenelementspiegel bei Kindern mit ernährungsbedingter Rachitis. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(11-12):1129-39. doi: 10.1515/jpem-2012-0153. PubMed PMID: 23329760.
29: Bilici S, Akgun C, Melek M, Peker E, Akbayram S, Bulut G, Dogan M. Akute Appendizitis bei zwei Kindern mit Henoch-Schönlein Purpura. Paediatr Int Child Health. 2012;32(4):244-5. doi: 10.1179/2046905512Y.0000000005. PubMed PMID: 23164301.
30: Akbayram S, Dogan M, Peker E, Bektas MS, Caksen H, Karahocagil M. Bewertung von Kindern mit Neurobrucellose. Bratisl Lek Listy. 2012;113(7):424-30. PubMed PMID: 22794518.
31: Akbayram S, Cemek M, Büyükben A, Aymelek F, Karaman S, Yilmaz F, Dogan M, Caksen H. Major und Minor Bio-Element-Status bei Kindern mit Fieberkrämpfen. Bratisl Lek Listy. 2012;113(7):421-3. Erratum in: Bratisl Lek Listy. 2012;113(9):572. PubMed PMID: 22794517.
32: Gürbüz F, Kotan LD, Mengen E, Şıklar Z, Berberoğlu M, Dökmetaş S, Kılıçlı MF, Güven A, Kirel B, Saka N, Poyrazoğlu Ş, Cesur Y, Doğan M, Özen S, Özbek MN, Demirbilek H, Kekil MB, Temiz F, Önenli Mungan N, Yüksel B, Topaloğlu AK. Verteilung von Genmutationen im Zusammenhang mit familiärem normosmischem idiopathischem hypogonadotropem Hypogonadismus. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012 Sep;4(3):121-6. doi: 10.4274/jcrpe.725. Epub 2012 Jul 5. PubMed PMID: 22766261; PubMed Central PMCID: PMC3459159.
33: Okur M, Erbey F, Bektaş MS, Kaya A, Doğan M, Acar MN, Uzun H. Retrospektive klinische und Laborauswertung von Kindern mit Brucellose. Pediatr Int. 2012 Apr;54(2):215-8. doi: 10.1111/j.1442-200X.2011.03558.x. PubMed PMID: 22212683.
34: Isik D, Atik B, Tan O, Aktar S, Dogan M, Goktas U. Primary repair of the alveolar cleft. J Craniofac Surg. 2011 Nov;22(6):2224-6. doi: 10.1097/SCS.0b013e31823200c3. PubMed PMID: 22075837.
35: Akbayram S, Akgun C, Dogan M, Caksen H, Okur H, Oner AF. Beteiligung des zentralen Nervensystems bei einem Fall von familiärer hämophagozytischer Lymphohistiozytose mit Perforin-Mutation. Genet Couns. 2011;22(3):281-5. PubMed PMID: 22029169.
36: Dogan M, Ariyuca S, Peker E, Akbayram S, Dogan ŞZ, Ozdemir O, Cesur Y. Psychotische Störung, Bluthochdruck und Krampfanfälle im Zusammenhang mit Vitamin B12-Mangel: ein Fallbericht. Hum Exp Toxicol. 2012 Apr;31(4):410-3. doi: 10.1177/0960327111422404. Epub 2011 Oct 25. PubMed PMID: 22027500.
37: Yuca SA, Rendtorff ND, Boulahbel H, Lodahl M, Tranebjærg L, Cesur Y, Dogan M, Yilmaz C, Akgun C, Acikgoz M. Schnell fortschreitende Nierenerkrankung als Teil des Wolfram-Syndroms in einer großen türkischen Inzuchtfamilie aufgrund einer neuen WFS1-Mutation (p.Leu511Pro). Eur J Med Genet. 2012 Jan;55(1):37-42. doi: 10.1016/j.ejmg.2011.08.005. Epub 2011 Sep 23. PubMed PMID: 21968327.
38: Akbayram S, Doğan M, Akgün C, Peker E, Sayιn R, Aktar F, Bektaş MS, Caksen H. Klinische Merkmale und Prognose beim Guillain-Barré-Syndrom. Ann Indian Acad Neurol. 2011 Apr;14(2):98-102. doi: 10.4103/0972-2327.82793. PubMed PMID: 21808470; PubMed Central PMCID: PMC3141496.
39: Ceylan A, Peker E, Dogan M, Tuncer O, Kirimi E. Baller-Gerold-Syndrom verbunden mit Dextrokardie. Genet Couns. 2011;22(1):69-74. PubMed PMID: 21614991.
40: Doğan M, Acikgoz E, Acikgoz M, Cesur Y, Ariyuca S, Bektas MS. Die Häufigkeit von Hashimoto-Thyreoiditis bei Kindern und die Beziehung zwischen dem Jodgehalt im Urin und Hashimoto-Thyreoiditis. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(1-2):75-80. PubMed PMID: 21528820.
41: Cesur Y, Doğan M, Ariyuca S, Basaranoglu M, Bektas MS, Peker E, Akbayram S, Caksen H. Evaluation of children with nutritional rickets. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(1-2):35-43. PubMed PMID: 21528813.
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