Доцент, доктор медицинских наук Мурат Доган

1: Ekin S, Dogan M, Gok F, Karakus Y. Оценка уровня антиоксидантных ферментов, общей сиаловой кислоты, сиаловой кислоты, связанной с липидами, витаминов и отдельных аминокислот у детей с фенилкетонурией. Pediatr Res. 2018 Dec;84(6):821-828. doi: 10.1038/s41390-018-0137-2. Epub 2018 Aug 15. PubMed PMID: 30135593.

2: Гок Ф., Экин С., Доган М. Оценка микроэлементного и минерального статуса и его взаимосвязь с уровнем аминокислот у детей с фенилкетонурией. Environ Toxicol Pharmacol. 2016 Jul;45:302-8. doi: 10.1016/j.etap.2016.06.014. Epub 2016 Jun 14. PubMed PMID: 27348726.

3: Garipardic M, Doğan M, Bala KA, Mutluer T, Kaba S, Aslan O, Üstyol L. Ассоциация синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и расстройств аутистического спектра со средним объемом тромбоцитов и витамином D. Med Sci Monit. 2017 Mar 20;23:1378-1384. PubMed PMID: 28319054; PubMed Central PMCID: PMC5370427.

4: Akbayram S, Karaman K, Dogan M, Ustyol L, Garipardic M, Oner AF. Начальное количество лимфоцитов как прогностический показатель детской иммунной тромбоцитопении. Indian J Hematol Blood Transfus. 2017 Mar;33(1):93-96. doi:10.1007/s12288-016-0664-0. Epub 2016 Mar 8. PubMed PMID: 28194063; PubMed Central PMCID: PMC5280852.

5: Bala KA, Doğan M, Kaba S, Akbayram S, Aslan O, Kocaman S, Bayhan Gİ, Üstyol L, Demir N. Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH) и бруцеллез. Med Sci Monit. 2016 Sep 3;22:3129-34. PubMed PMID: 27590789; PubMed Central PMCID: PMC5019136.

6: Bala KA, Doğan M, Kaba S, Mutluer T, Aslan O, Doğan SZ. Нарушение гормонального фона и дефицит витаминов при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и расстройствах аутистического спектра (РАС). J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Sep 1;29(9):1077-82. doi: 10.1515/jpem-2015-0473. PubMed PMID: 27544717.

7: Doğan M, Bulan K, Kaba S, Cesur Y, Ceylaner S, Ustyol L. Цистиноз в Восточной Турции. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Aug 1;29(8):965-9. doi: 10.1515/jpem-2014-0477. PubMed PMID: 27269891.

8: Caglar Acar O, Epcacan S, Uner A, Ece I, Dogan M. Оценка функций левого и правого желудочков с помощью обычной и тканевой допплер-эхокардиографии у детей с сахарным диабетом 1 типа. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Aug 1;29(8):885-91. doi: 10.1515/jpem-2015-0453. PubMed PMID: 27235669.

9: Bala KA, Doğan M, Mutluer T, Kaba S, Aslan O, Balahoroğlu R, Çokluk E, Üstyol L, Kocaman S. Аминокислотный профиль плазмы при расстройстве аутистического спектра (РАС). Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2016 Mar;20(5):923-9. PubMed PMID: 27010152.

10: Даренделилер Ф, Ешилькая Е, Берекет А, Баш Ф, Бундак Р, Сари Э, Кючюкемре Айдын Б, Даркан Ш, Дюндар Б, Бююкинан М, Кара К, Мазыджиоглу ММ, Адал Е, Акынчи А, Атабек МЕ, Демирель Ф, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Sağlam C, Gül D, Polat A, Açıkel C, Cinaz P. Кривые роста турецких девочек с синдромом Тернера: Результаты исследования турецкой группы по изучению синдрома Тернера. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Sep;7(3):183-91. doi: 10.4274/jcrpe.2023. PubMed PMID: 26831551; PubMed Central PMCID: PMC4677552.

11: Сари Э, Берекет А, Ешилькая Э, Баш Ф, Бундак Р, Айдын БК, Даркан Ш, Дюндар Б, Бююкинан М, Кара К, Адал Э, Акынчи А, Атабек МЭ, Демирель Ф, Челик Н, Озкан Б, Ожан Б, Орбак З, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Unuvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Gül D, Polat A, Acıkel C, Cinaz P, Darendeliler F. Антропометрические показатели от рождения до взрослого возраста и их связь с распределением кариотипов у турецких девочек с синдромом Тернера. Am J Med Genet A. 2016 Apr;170A(4):942-8. doi: 10.1002/ajmg.a.37498. Epub 2016 Jan 20. PubMed PMID: 26788866.

12: Kaba S, Karaman K, Kömüroğlu U, A Bala K, Demir N, Kocaman S, Doğan M, Ceylan N. Роль циркулирующего несфатина-1 у детей с недостаточным весом и плохим аппетитом. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015 Dec;19(24):4703-6. PubMed PMID: 26744860.

13: Akbayram S, Başaranoglu M, Kaya A, Açıkgöz M, Üstyol L, Taşkın GA, Dogan M. Саркома Юинга, локализованная в нижней челюсти: A Case Report. West Indian Med J. 2015 Sep;64(4):444-6. doi: 10.7727/wimj.2014.099. Epub 2015 Apr 23. PubMed PMID: 26624604; PubMed Central PMCID: PMC4909086.

14: Yeşilkaya E, Bereket A, Darendeliler F, Baş F, Poyrazoğlu Ş, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Sarı E, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Abalı S, Akın L, Selver Eklioğlu B, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Deniz Çakır E, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Polat A, Gül D, Açıkel C, Demirbilek H, Cinaz P, Bondy C. Синдром Тернера и связанные с ним проблемы у турецких детей: многоцентровое исследование. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Mar;7(1):27-36. doi: 10.4274/jcrpe.1771. PubMed PMID: 25800473; PubMed Central PMCID: PMC4439889.

15: Parlak M, Akbayram S, Doğan M, Tuncer O, Bayram Y, Ceylan N, Özlük S, Akbayram HT, Öner A. Клинические проявления и результаты лабораторных исследований у 496 детей с бруцеллезом в Ване, Турция. Pediatr Int. 2015 Aug;57(4):586-9. doi: 10.1111/ped.12598. Epub 2015 May 21. PubMed PMID: 25675977.

16: Demirbilek H, Ozbek MN, Demir K, Kotan LD, Cesur Y, Dogan M, Temiz F, Mengen E, Gurbuz F, Yuksel B, Topaloglu AK. Нормосмический идиопатический гипогонадотропный гипогонадизм, обусловленный новой гомозиготной нонсенс-мутацией c.C969A (p.Y323X) в гене KISS1R в трех неродственных семьях. Clin Endocrinol (Oxf). 2015 Mar;82(3):429-38. doi: 10.1111/cen.12618. Epub 2014 Nov 7. PubMed PMID: 25262569.

17: Demir N, Doğan M, Yılmaz S, Peker E, Bulan K, Tuncer O. Запутанное совпадение: неонатальные гипогликемические судороги и гиперэплексия. Case Rep Med. 2014;2014:595412. doi: 10.1155/2014/595412. Epub 2014 Mar 24. PubMed PMID: 24782896; PubMed Central PMCID: PMC3982260.

18: Демирбилек Х., Арья В.Б., Озбек М.Н., Акинчи А., Доган М., Демирель Ф., Хоутон Дж., Каба С., Гузель Ф., Баран Р.Т., Унал С., Теккес С., Фланаган С.Е., Эллард С., Хуссейн К. Клинические характеристики и анализ фенотипов-генотипов у турецких пациентов с врожденным гиперинсулинизмом; преобладание рецессивных мутаций KATP-канала. Eur J Endocrinol. 2014 Jun;170(6):885-92. doi: 10.1530/EJE-14-0045. Epub 2014 Mar 31. PubMed PMID: 24686051.

19: Uner A, Doğan M, Ay M, Acar C. Оценка уровня сывороточного N-концевого прогормона мозгового натрийуретического пептида, тропонина-I и высокочувствительного С-реактивного белка у детей с врожденными пороками сердца. Hum Exp Toxicol. 2014 Nov;33(11):1158-66. doi: 10.1177/0960327113514097. Epub 2014 Feb 5. PubMed PMID: 24501104.

20: Demir N, Peker E, Ece I, Kaba S, Doğan M, Tuncer O. Новорожденный мужчина с синдромом Симпсона-Голаби-Бехмеля, проявляющимся метопическим синостозом, анальной атрезией и полным аномальным легочным венозным возвратом. Genet Couns. 2014;25(4):439-43. PubMed PMID: 25804025.

21: Demir N, Doğan M, Koç A, Kaba S, Bulan K, Ozkol HU, Doğan SZ. Дерматологические проявления дефицита витамина В12 и время разрешения этих симптомов. Cutan Ocul Toxicol. 2014 Mar;33(1):70-3. doi: 10.3109/15569527.2013.861477. Epub 2013 Dec 4. PubMed PMID: 24303868.

22: Yılmaz C, Doğan M, Başarslan F, Yılmaz N, Yuca S, Bulan K, Kaya A, Çaksen H. Оценка подгрупп лимфоцитов у детей с синдромом Дауна. Clin Appl Thromb Hemost. 2015 Sep;21(6):546-9. doi: 10.1177/1076029613511521. Epub 2013 Nov 14. PubMed PMID: 24243939.

23: Üner A, Doğan M, Epcacan Z, Epçaçan S. Влияние детского ожирения на сердечные функции. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014 Mar;27(3-4):261-71. doi: 10.1515/jpem-2013-0157. PubMed PMID: 24150205.

24: Bulan K, Dogan M, Kaba S, Dogan ŞZ, Akbayram S, Öner AF. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура в случае пропионовой ацидемии: история болезни. J Pediatr Hematol Oncol. 2014 Apr;36(3):255-6. doi: 10.1097/MPH.0b013e31829b92fe. PubMed PMID: 24136030.

25: Demir N, Doğan M, Peker E, Bulan K, Tuncer O. Очень редкое проявление инсипидуса, связанного с синдромом Эдвардса. Genet Res (Camb). 2013 Aug;95(4):130-2. doi: 10.1017/S0016672313000165. PubMed PMID: 24074370.

26: Kaya A, Yuca SA, Karaman K, Erten R, Doğan M, Bektas MS, Ustyol L. Инфантильный цифровой фиброматоз (фиброматоз тела включения), наблюдаемый у ребенка без поражения пальцев. Indian J Dermatol. 2013 Mar;58(2):160. doi: 10.4103/0019-5154.108085. PubMed PMID: 23716832; PubMed Central PMCID: PMC3657242.

27: Bay A, Dogan M, Bulan K, Kaba S, Demir N, Öner AF. Исследование влияния пищухи и железодефицитной анемии на окислительный стресс, антиоксидантную способность и микроэлементы. Hum Exp Toxicol. 2013 Sep;32(9):895-903. doi: 10.1177/0960327113475676. Epub 2013 Feb 25. PubMed PMID: 23444335.

28: Doğan M, Cesur Y, Zehra Doğan Ş, Kaba S, Bulan K, Cemek M. Маркеры оксидантной/антиоксидантной системы и уровни микроэлементов у детей с алиментарным рахитом. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(11-12):1129-39. doi: 10.1515/jpem-2012-0153. PubMed PMID: 23329760.

29: Bilici S, Akgun C, Melek M, Peker E, Akbayram S, Bulut G, Dogan M. Острый аппендицит у двух детей с пурпурой Хеноха-Шенлейна. Paediatr Int Child Health. 2012;32(4):244-5. doi: 10.1179/2046905512Y.0000000005. PubMed PMID: 23164301.

30: Акбайрам С, Доган М, Пекер Е, Бектас МС, Каксен Х, Карахокагил М. Оценка детей с нейробруцеллезом. Bratisl Lek Listy. 2012;113(7):424-30. PubMed PMID: 22794518.

31: Akbayram S, Cemek M, Büyükben A, Aymelek F, Karaman S, Yilmaz F, Dogan M, Caksen H. Состояние основных и второстепенных биоэлементов у детей с фебрильными судорогами. Bratisl Lek Listy. 2012;113(7):421-3. Erratum in: Bratisl Lek Listy. 2012;113(9):572. PubMed PMID: 22794517.

32: Gürbüz F, Kotan LD, Mengen E, Şıklar Z, Berberoğlu M, Dökmetaş S, Kılıçlı MF, Güven A, Kirel B, Saka N, Poyrazoğlu Ş, Cesur Y, Doğan M, Özen S, Özbek MN, Demirbilek H, Kekil MB, Temiz F, Önenli Mungan N, Yüksel B, Topaloğlu AK. Распределение генных мутаций, связанных с семейным нормостеническим идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012 Sep;4(3):121-6. doi: 10.4274/jcrpe.725. Epub 2012 Jul 5. PubMed PMID: 22766261; PubMed Central PMCID: PMC3459159.

33: Okur M, Erbey F, Bektaş MS, Kaya A, Doğan M, Acar MN, Uzun H. Ретроспективная клиническая и лабораторная оценка детей с бруцеллезом. Pediatr Int. 2012 Apr;54(2):215-8. doi: 10.1111/j.1442-200X.2011.03558.x. PubMed PMID: 22212683.

34: Isik D, Atik B, Tan O, Aktar S, Dogan M, Goktas U. Первичное восстановление альвеолярной расщелины. J Craniofac Surg. 2011 Nov;22(6):2224-6. doi: 10.1097/SCS.0b013e31823200c3. PubMed PMID: 22075837.

35: Akbayram S, Akgun C, Dogan M, Caksen H, Okur H, Oner AF. Поражение центральной нервной системы в случае семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза с мутацией перфорина. Genet Couns. 2011;22(3):281-5. PubMed PMID: 22029169.

36: Dogan M, Ariyuca S, Peker E, Akbayram S, Dogan ŞZ, Ozdemir O, Cesur Y. Психотическое расстройство, гипертония и судороги, связанные с дефицитом витамина B12: история болезни. Hum Exp Toxicol. 2012 Apr;31(4):410-3. doi: 10.1177/0960327111422404. Epub 2011 Oct 25. PubMed PMID: 22027500.

37: Yuca SA, Rendtorff ND, Boulahbel H, Lodahl M, Tranebjærg L, Cesur Y, Dogan M, Yilmaz C, Akgun C, Acikgoz M. Быстро прогрессирующее заболевание почек как часть синдрома Вольфрама в большой инбредной турецкой семье, обусловленное новой мутацией WFS1 (p.Leu511Pro). Eur J Med Genet. 2012 Jan;55(1):37-42. doi: 10.1016/j.ejmg.2011.08.005. Epub 2011 Sep 23. PubMed PMID: 21968327.

38: Akbayram S, Doğan M, Akgün C, Peker E, Sayιn R, Aktar F, Bektaş MS, Caksen H. Клинические особенности и прогноз при синдроме Гийена-Барре. Ann Indian Acad Neurol. 2011 Apr;14(2):98-102. doi: 10.4103/0972-2327.82793. PubMed PMID: 21808470; PubMed Central PMCID: PMC3141496.

39: Ceylan A, Peker E, Dogan M, Tuncer O, Kirimi E. Baller-Gerold syndrome associated with dextrocardia. Genet Couns. 2011;22(1):69-74. PubMed PMID: 21614991.

40: Doğan M, Acikgoz E, Acikgoz M, Cesur Y, Ariyuca S, Bektas MS. Частота тиреоидита Хашимото у детей и связь между уровнем йода в моче и тиреоидитом Хашимото. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(1-2):75-80. PubMed PMID: 21528820.

41: Cesur Y, Doğan M, Ariyuca S, Basaranoglu M, Bektas MS, Peker E, Akbayram S, Caksen H. Оценка детей с алиментарным рахитом. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(1-2):35-43. PubMed PMID: 21528813.

42: Akbayram S, Akgun C, Dogan M, Caksen H, Oner AF. Тромбоцитопения, вызванная цефтриаксоном, у ребенка. Bratisl Lek Listy. 2011;112(2):97-8. PubMed PMID: 21456510.

43: Akbayram S, Dogan M, Akgun C, Erbey F, Taşkin GA, Peker E, Oner AF. Сообщение о случае неходжкинской лимфомы с плевральным выпотом. J Pediatr Hematol Oncol. 2011 Jul;33(5):e192-4. doi: 10.1097/MPH.0b013e3181f4689d. PubMed PMID: 21423047.

44: Doğan M, Peker E, Kirimi E, Sal E, Akbayram S, Erel O, Ocak AR, Tuncer O. Оценка оксидантного и антиоксидантного статуса у младенцев с гипербилирубинемией и керниктерусом. Hum Exp Toxicol. 2011 Nov;30(11):1751-60. doi: 10.1177/0960327111401638. Epub 2011 Mar 10. PubMed PMID: 21393350.

45: Akbayram S, Dogan M, Akgun C, Peker E, Parlak M, Caksen H, Oner AF. Анализ детей с бруцеллезом, ассоциированным с панцитопенией. Pediatr Hematol Oncol. 2011 Apr;28(3):203-8. doi: 10.3109/08880018.2010.536298. PubMed PMID: 21381870.

46: Yuca SA, Yılmaz C, Cesur Y, Doğan M, Kaya A, Başaranoğlu M. Распространенность избыточного веса и ожирения среди детей и подростков в восточной Турции. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010;2(4):159-63. doi: 10.4274/jcrpe.v2i4.159. Epub 2010 Nov 5. PubMed PMID: 21274316; PubMed Central PMCID: PMC3005692.

47: Doğan M, Basaranoglu M, Peker E, Akbayram S, Sahin M, Uner A, Caksen H. Передозировка Tarka® у маленького ребенка. Hum Exp Toxicol. 2011 Sep;30(9):1392-8. doi: 10.1177/0960327110389834. Epub 2010 Dec 10. PubMed PMID: 21148598.

48: Akbayram S, Doğan M, Akgün C, Peker E, Bektaş MS, Kaya A, Caksen H, Oner AF. Клинические проявления у детей с кожной формой сибирской язвы в восточной Турции. Pediatr Dermatol. 2010 Nov-Dec;27(6):600-6. doi: 10.1111/j.1525-1470.2010.01214.x. Epub 2010 Nov 18. PubMed PMID: 21083757.

49: Peker E, Akbayram S, Geylani H, Dogan M, Kirimi E. Глобальная фибринолитическая способность при неонатальном сепсисе. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Nov-Dec;17(6):E64-9. doi: 10.1177/1076029610384113. Epub 2010 Nov 15. PubMed PMID: 21078608.

50: Akbayram S, Doğan M, Akgün C, Erbey F, Caksen H, Oner AF. Применение ритуксимаба у трех детей с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой Буркитта. Target Oncol. 2010 Dec;5(4):291-4. doi: 10.1007/s11523-010-0161-6. Epub 2010 Sep 22. PubMed PMID: 20859698.

51: Akbayram S, Akgün C, Doğan M, Gündogdu M, Caksen H, Oner AF. Приобретенная метгемоглобинемия вследствие применения прилокаина во время обрезания. J Emerg Med. 2012 Jul;43(1):120-1. doi: 10.1016/j.jemermed.2010.05.090. Epub 2010 Sep 19. PubMed PMID: 20851555.

52: Akbayram S, Akgün C, Doğan M, Geylani H, Sarı N, Taşkın AG, Caksen H. Интоксикация гидрохлоридом бенидипина у ребенка. J Emerg Med. 2012 Jun;42(6):700-1. doi: 10.1016/j.jemermed.2010.05.085. Epub 2010 Sep 19. PubMed PMID: 20851552.

53: Akbayram S, Dogan M, Akgun C, Peker E, Parlak M, Oner AF. Анализ детей с бруцеллезом, ассоциированным с изолированной тромбоцитопенией. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Nov-Dec;17(6):E36-8. doi: 10.1177/1076029610382104. Epub 2010 Sep 9. PubMed PMID: 20829271.

54: Akbayram S, Akgün C, Doğan M, Bektaş MS, Öner AF. Распространенность мутации фактора V 1691G-A в регионе Ван в Турции. Turk J Haematol. 2010 Sep 5;27(3):211-2. doi: 10.5152/tjh.2010.32. PubMed PMID: 27263609.

55: Akbayram S, Dogan M, Ustyol L, Akgun C, Peker E, Bilici S, Caksen H, Oner AF. Клинические исходы 260 педиатрических пациентов с ИТП в одном центре. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Nov-Dec;17(6):E30-5. doi: 10.1177/1076029610379849. Epub 2010 Aug 16. PubMed PMID: 20713486.

56: Akbayram S, Dogan M, Akgun C, Peker E, Parlak M, Oner AF. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови в случае бруцеллеза. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Nov-Dec;17(6):E10-2. doi: 10.1177/1076029610378501. Epub 2010 Aug 3. PubMed PMID: 20682596.

57: Dogan M, Sal E, Akbayram S, Peker E, Cesur Y, Oner AF. Сочетание целиакии, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры и аутоиммунного тиреоидита: история болезни. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Nov-Dec;17(6):E13-6. doi: 10.1177/1076029610378502. Epub 2010 Aug 3. PubMed PMID: 20682594.

58: Cagan E, Peker E, Dogan M, Caksen H. Младенческий ботулизм. Eurasian J Med. 2010 Aug;42(2):92-4. doi: 10.5152/eajm.2010.25. PubMed PMID: 25610131; PubMed Central PMCID: PMC4261338.

59: Doğan M, Cesur Y, Peker E, Oner AF, Dogan SZ. Тромбоцитопения, связанная с лечением гальсульфазой. Hum Exp Toxicol. 2011 Jul;30(7):768-71. doi: 10.1177/0960327110379023. Epub 2010 Jul 29. PubMed PMID: 20670992.

60: Peker E, Cagan E, Dogan M, Aktar F, Bektas S, Kirimi E, Ceylan A. Метгемоглобинемия вследствие местной анестезии прилокаином для обрезания. J Paediatr Child Health. 2010 Jun;46(6):362-3. doi: 10.1111/j.1440-1754.2010.01784.x. PubMed PMID: 20642651.

61: Peker E, Kirimi E, Tuncer O, Ceylan A, Cagan E, Dogan M. Некротизирующий фасциит, вызванный Staphylococcus epidermidis у новорожденного с экстремально низкой массой тела при рождении. J Dermatol. 2010 Jul;37(7):671-3. doi: 10.1111/j.1346-8138.2010.00840.x. PubMed PMID: 20629835.

62: Akgun C, Dogan M, Akbayram S, Tuncer O, Peker E, Taskin G, Arslan S, Arslan D. Частота бессимптомной гипертонии у школьников. J Nippon Med Sch. 2010 Jun;77(3):160-5. PubMed PMID: 20610900.

63: Cemek M, Büyükokuroğlu ME, Büyükben A, Aymelek F, Yilmaz F, Doğan M, Sanli F, Uner A, Yildirim D. Биоэлементный статус у детей с острой ревматической лихорадкой: до лечения и после клинического улучшения. Pediatr Cardiol. 2010 Oct;31(7):1002-7. doi: 10.1007/s00246-010-9752-3. Epub 2010 Jul 1. PubMed PMID: 20593282.

64: Akbayram S, Akgun C, Doğan M, Sayin R, Caksen H, Oner AF. Применение пиридоксина и пиридостигмина у детей с нейропатией, вызванной винкристином. Indian J Pediatr. 2010 Jun;77(6):681-3. doi: 10.1007/s12098-010-0096-z. Epub 2010 Jun 8. PubMed PMID: 20532679.

65: Doğan M, Peker E, Akbayram S, Bektas MS, Basaranoglu M, Cesur Y, Caksen H. Тромбоз церебрального венозного синуса у 2 детей с целиакией. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Oct;17(5):466-9. doi: 10.1177/1076029610369799. Epub 2010 Jun 7. PubMed PMID: 20530061.

66: Akbayram S, Dogan M, Akgun C, Caksen H, Oner AF. ЭДТА-зависимая псевдотромбоцитопения у ребенка. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Oct;17(5):494-6. doi: 10.1177/1076029610373367. Epub 2010 Jun 7. PubMed PMID: 20530050.

67: Peker E, Bozdoğan E, Doğan M. Редкая форма туберкулеза: врожденный туберкулез. Tuberk Toraks. 2010;58(1):93-6. PubMed PMID: 20517736.

68: Akbayram S, Doğan M, Akgün C, Caksen H, Oner AF. Протокол десенсибилизации у детей с гиперчувствительностью к L-аспарагиназе. J Pediatr Hematol Oncol. 2010 Jul;32(5):e187-91. doi: 10.1097/MPH.0b013e3181e003c7. Erratum in: J Pediatr Hematol Oncol. 2011 Jan;33(1):78. PubMed PMID: 20505537.

69: Peker E, Cagan E, Dogan M, Sal E, Kirimi E. Синдром TAR и атрезия пищевода: сопутствующее или вариантное состояние? J Matern Fetal Neonatal Med. 2011 Feb;24(2):226-8. doi: 10.3109/14767058.2010.482603. Epub 2010 May 17. PubMed PMID: 20476878.

70: Akbayram S, Akgun C, Dogan M, Caksen H, Oner AF. Острая ИТП, вызванная укусом насекомого: отчет о 2 случаях. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Aug;17(4):408-9. doi: 10.1177/1076029610366438. Epub 2010 May 11. PubMed PMID: 20460348.

71: Doğan M, Peker E, Cagan E, Akbayram S, Acikgoz M, Caksen H, Uner A, Cesur Y. Инсульт и дилатационная кардиомиопатия, связанные с целиакией. World J Gastroenterol. 2010 May 14;16(18):2302-4. PubMed PMID: 20458770; PubMed Central PMCID: PMC2868226.

72: Peker E, Tuncer O, Cagan E, Dogan M, Kaya A, Avcu S, Kirimi E. Атрезия пищевода, сочетающаяся с врожденным гипотиреозом и фенилкетонурией у новорожденного. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010 Jan-Feb;23(1-2):203-4. PubMed PMID: 20432825.

73: Akbayram S, Doğan M, Akgün C, Mukul Y, Peker E, Bay A, Caksen H, Oner AF. Связь оксидантного статуса и антиоксидантной способности у детей с острым и хроническим ИТП. J Pediatr Hematol Oncol. 2010 May;32(4):277-81. doi: 10.1097/MPH.0b013e3181d6421f. PubMed PMID: 20404751.

74: Uner A, Dogan M, Sal E, Peker E. Инсульт и рецидивирующая периферическая эмболия при миксоме левого предсердия. Acta Cardiol. 2010 Feb;65(1):101-3. PubMed PMID: 20306900.

75: Uner A, Sal E, Doğan M, Sanli FM, Acikgoz M, Cemek M, Peker E, Cagan E. Исследование изменений оксидантного и антиоксидантного путей при острой ревматической лихорадке. Acta Cardiol. 2010 Feb;65(1):53-7. PubMed PMID: 20306890.

76: Akbayram S, Dogan M, Peker E, Akgun C, Oner AF, Caksen H. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура в случае бруцеллеза. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Jun;17(3):245-7. doi: 10.1177/1076029609356426. Epub 2010 Mar 8. PubMed PMID: 20211921.

77: Dogan M, Oner AF, Acikgoz M, Uner A. Лечение хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры ритуксимабом у детей. Indian J Pediatr. 2009 Nov;76(11):1141-4. PubMed PMID: 20092026.

78: Akgun C, Peker E, Akbayram S, Dogan M, Tuncer O, Kirimi E. Трехдневный мальчик с правой преаурикулярной припухлостью. Eur J Pediatr. 2010 May;169(5):637-8. doi: 10.1007/s00431-009-1114-x. Epub 2010 Jan 15. PubMed PMID: 20082098.

79: Peker E, Oktar S, Dogan M, Kaya E, Duru M. Лечение празозином при отравлении скорпионом. Hum Exp Toxicol. 2010 Mar;29(3):231-3. doi: 10.1177/0960327109359639. Epub 2010 Jan 12. PubMed PMID: 20068012.

80: Akbayram S, Doğan M, Başaranoğlu M, Çağan E, Aktar F, Kaya A, Çaksen H, Peker E. Интоксикация миртазапином у ребенка. J Emerg Med. 2012 Nov;43(5):847-8. doi: 10.1016/j.jemermed.2009.09.022. Epub 2009 Dec 23. PubMed PMID: 20031366.

81: Doğan M, Erol M, Cesur Y, Yuca SA, Doğan Z. Влияние 25-гидроксивитамина D3 на иммунную систему. J Pediatr Endocrinol Metab. 2009 Oct;22(10):929-35. PubMed PMID: 20020581.

82: Peker E, Cagan E, Doğan M, Kilic A, Caksen H, Yesilmen O. Периорбитальный целлюлит, вызванный Bacillus thuringiensis. Eur J Ophthalmol. 2010 Jan-Feb;20(1):243-5. PubMed PMID: 19882531.

83: Akbayram S, Sari N, Akgün C, Doğan M, Tuncer O, Caksen H, Oner AF. Частота кровосмесительных браков в восточной Турции. Genet Couns. 2009;20(3):207-14. PubMed PMID: 19852426.

84: Cağan E, Sayin R, Doğan M, Peker E, Cağan HH, Caksen H. Двусторонний паралич плечевого сплетения и синдром Хорнера справа вследствие врожденной цервикоторакальной сирингомиелии. Brain Dev. 2010 Aug;32(7):595-7. doi: 10.1016/j.braindev.2009.08.002. Epub 2009 Sep 17. PubMed PMID: 19765926.

85: Peker E, Oktar S, Ari M, Kozan R, Doğan M, Cağan E, Söğüt S. Оксид азота, перекисное окисление липидов и уровень антиоксидантных ферментов у детей-эпилептиков, получающих вальпроевую кислоту. Brain Res. 2009 Nov 10;1297:194-7. doi: 10.1016/j.brainres.2009.08.048. Epub 2009 Aug 21. PubMed PMID: 19703427.

86: Doğan M, Acikgoz M, Bora A, Başaranoğlu M, Oner AF. Varicella-associated purpura fulminans and multiple deep vein thromboses: a case report. J Nippon Med Sch. 2009 Jun;76(3):165-8. PubMed PMID: 19602824.

87: Öner AF, Doğan M, Kaya A, Sal E, Bektaş MS, Yesilmen O, Ayhan H, Acikgoz M. Новый коагулянт (кровоостанавливающее средство ankaferd) при открытых кровотечениях при гемофилии с ингибитором. Clin Appl Thromb Hemost. 2010 Dec;16(6):705-7. doi: 10.1177/1076029609337313. Epub 2009 Jun 14. PubMed PMID: 19528064.

88: Ariyuca S, Doğan M, Kaya A, Ay M. Необычная причина абсцесса печени. Liver Int. 2009 Nov;29(10):1552. doi: 10.1111/j.1478-3231.2009.02041.x. Epub 2009 May 1. PubMed PMID: 19508619.

89: Peker E, Cagan E, Dogan M. Токсический гепатит, вызванный цефтриаксоном. World J Gastroenterol. 2009 Jun 7;15(21):2669-71. PubMed PMID: 19496200; PubMed Central PMCID: PMC2691501.

90: Doğan M, Yılmaz C, Temel H, Çaksen H, Taşkın G. Случай интоксикации карбамазепином у маленького мальчика. J Emerg Med. 2010 Nov;39(5):655-6. doi: 10.1016/j.jemermed.2008.10.007. Epub 2009 Feb 20. PubMed PMID: 19232871.

91: Cangul H, Boelaert K, Dogan M, Saglam Y, Kendall M, Barrett TG, Maher ER. Новые усеченные мутации гена тиреоглобулина, связанные с врожденным гипотиреозом. Endocrine. 2014 Mar;45(2):206-12. doi: 10.1007/s12020-013-0027-7. Epub 2013 Aug 15. PubMed PMID: 23949896.

92: Унер А., Доган М., Бай А., Какин Ч., Кая А., Сал Э. Соотношение врождённых пороков сердца и физиологических шумов у детей в городе Ван (Восточная Турция). Журнал кардиологии «Анадолу». Февраль 2009 г.; 9(1):29–34. PubMed PMID: 19196570.

93: Доган М, Оздемир О, Сал ЕА, Доган СЗ, Оздемир П, Чесур Й, Каксен Х. Психотическое расстройство и экстрапирамидные симптомы, связанные с дефицитом витамина В12 и фолатов. J Trop Pediatr. 2009 Jun;55(3):205-7. doi: 10.1093/tropej/fmn112. Epub 2008 Dec 18. PubMed PMID: 19095695.

94: Uner A, Dogan M, Demirtas M, Açikgöz M, Temel H, Kaya A, Caksen H. Сравнение нифедипина и каптоприла у детей с легочной гипертензией, вызванной бронхопневмонией. J Trop Pediatr. 2008 Oct;54(5):294-9. doi: 10.1093/tropej/fmn012. Epub 2008 Feb 26. PubMed PMID: 18304952.

95: Bay A, Oner AF, Dogan M, Acikgoz M, Dilek I. Бруцеллез, сопутствующий острой лейкемии. Indian J Pediatr. 2007 Aug;74(8):790-2. PubMed PMID: 17785909.

96: Bay A, Etlik O, Oner AF, Unal O, Arslan H, Bora A, Davran R, Yuca SA, Dogan M. Рентгенологическое и клиническое течение пневмонии у пациентов с птичьим гриппом H5N1. Eur J Radiol. 2007 Feb;61(2):245-50. Epub 2006 Nov 15. PubMed PMID: 17110072.

97: Bay A, Oner AF, Kose D, Dogan M. Глобальная фибринолитическая способность у педиатрических пациентов с сепсисом и диссеминированным внутрисосудистым свертыванием. Blood Coagul Fibrinolysis. 2006 Oct;17(7):569-73. PubMed PMID: 16988553.

98: Bay A, Oner AF, Uner A, Dogan M. Использование ритуксимаба при хронической детской иммунной тромбоцитопенической пурпуре. Pediatr Int. 2006 Oct;48(5):514-6. PubMed PMID: 16970796.

99: Bay A, Öner AF, Calka O, Sanli F, Akdeniz N, Doğan M. Purpura fulminans, вызванная транзиторным дефицитом протеина C, как осложнение инфекции ветряной оспы. Pediatr Dermatol. 2006 Jul-Aug;23(4):412-3. PubMed PMID: 16918648.

100: Bay A, Doğan M, Acikgoz M, Öner AF. Ритуксимаб у ребенка с рецидивом лимфомы Буркитта. Pediatr Blood Cancer. 2007 Aug;49(2):218. PubMed PMID: 16847929.

101: Bay A, Öner AF, Doğan M, Çaksen H. Ребенок с тромбоцитопенией, вызванной ванкомицином. J Emerg Med. 2006 Jan;30(1):99-100. PubMed PMID: 16434347.

102: Bay A, Akdeniz N, Calka O, Kösem M, Faik Öner A, Doğan M. Первичная ветряная оспа, ассоциированная с синдромом Стивенса-Джонсона у турецкого ребенка. J Dermatol. 2005 Sep;32(9):745-50. Обзор. PubMed PMID: 16361719.

103: Bay A, Öner AF, Etlik Ö, Doğan M. Остеонекроз, вызванный высокими дозами стероидов, у четырехлетнего ребенка с острой лимфобластной лейкемией. Turk J Haematol. 2005 Dec 5;22(4):209-12. PubMed PMID: 27265014.

104: Ceylan A, Tuncer O, Akbayram S, Çaksen H, Doğan M, Gülmehmed F, Özen O, Kirimi E. Врожденная цитомегаловирусная инфекция, связанная с аномалиями левой стопы. Genet Couns. 2005;16(2):191-3. PubMed PMID: 16080302.

105: Bay A, Öner AF, Cesur Y, Doğan M, Etlik Ö, Şanlı F. Симптоматическая гипогликемия: необычный побочный эффект пероральных пуриновых аналогов для лечения ALL. Pediatr Blood Cancer. 2006 Sep;47(3):330-1. PubMed PMID: 16047348.

106: Cangül H, Doğan M, Üstek D. Гомозиготная нонсенс-мутация тиреоидной пероксидазы (R540X) последовательно вызывает врожденный гипотиреоз у двух братьев и сестер, родившихся в кровосмесительной семье. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Dec;7(4):323-8. doi: 10.4274/jcrpe.1920. PubMed PMID: 26777044; PubMed Central PMCID: PMC4805212.

107: Cangül H, Doğan M, Sağlam Y, Kendall M, Boelaert K, Barrett TG, Maher ER. Делеция одного основания (c.2422delT) в гене TPO вызывает тяжелый врожденный гипотиреоз. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014 Sep;6(3):169-73. doi: 10.4274/Jcrpe.1404. PubMed PMID: 25241611; PubMed Central PMCID: PMC4293646.

108: Karaman K, Akbayram S, Bayhan GI, Doğan M, Parlak M, Akbayram HT, Geylan H, Garipardic M, Öner AF. Гематологические показатели у детей с бруцеллезом: опыт 622 пациентов в Восточной Турции. J Pediatr Hematol Oncol. 2016 Aug;38(6):463-6. doi: 10.1097/MPH.0000000000000612. PubMed PMID: 27299597.

Akbayram S, Parlak M, Doğan M, Karasin G, Akbayram HT, Karaman K. Клинические и гематологические проявления брюшного тифа у детей в Восточной Турции. West Indian Med J. 2016 Jan 12;65(1):154-157. doi: 10.7727/wimj.2014.354. PubMed PMID: 28319249.